热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Stk11tm(flox)1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-18014
flox Stk11基因exon3-6。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除 Stk11基因。该品系带有Neo筛选基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Soat2tm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-18009
flox Soat2基因exon11-12。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Soat2基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Ighmem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18024 验证数据：有
敲除Ighm基因exon1-6,建立Ighm基因敲除小鼠模型。纯合突变小鼠缺乏表达IgM的B细胞，是研究B细胞IgM功能的重要小鼠模型。注：该品系非成熟B细胞缺失免疫缺陷品系，该类研究可选用以下Ighm-Ighd-KO小鼠品系。https://www.modelorg.com/portal/article/index/id/9348/post_type/3.html
品系名：C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18026 验证数据：有
也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因（Dmd）在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白，其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合，作为复杂的多分子单元的一部分，其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的，尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白，可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。
品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00039 验证数据：有
c-Myc基因（也叫Myc）在许多肿瘤中存在着异常表达，影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点，建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如，与Alb-cre小鼠交配后，可在2个月时自发肝癌。
品系名：C57BL/6Smoc-Gsdmdem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190060
在Gsdmd基因exon3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gsdmd基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Cenpfem(flox)/Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-220268
通过在Cenpf基因exon3两侧插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Cenpf基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nlrp3em2(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190002
在Nlrp3基因exon5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Nlrp3基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ftoem3(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-190005
在Fto基因exon3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Fto基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Alkbh5tm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190004
在Alkbh5基因exon1两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Alkbh5基因的小鼠模型。
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