热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200144 验证数据：有
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021 验证数据：有
敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Brca1tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18007
flox Brca1基因exon5。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Brca1基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Foxp3em3(IRES-tdTomato-2A-iCre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190119 验证数据：有
将IRES-tdTomato-2A-Cre共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。 可用于研究自身免疫中的调节性 T 细胞功能，特别是 1 型糖尿病
品系名：C57BL/6Smoc-Casp8em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190003
flox Casp8基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Casp8基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Hnf4atm1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-190062
flox Hnf4a基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Hnf4a基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Cdh1tm(flox)1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18016
flox Cdh1基因exon3。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除 Cdh1基因。该品系带有Neo筛选基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Men1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2101472
在Men1基因目的exon 3-8两侧分别插入loxp位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Men1基因的小鼠模型
品系名：C57BL/6Smoc-Smad5tm(flox)1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-18017
flox Smad5基因exon2。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除 Smad5基因。该品系带有Neo筛选基因。
品系名：BALB/cAnSmoc-Foxn1nu/Smoc 品系状态：活体 | 目录号：SM-014 验证数据：有
BALB/c 背景，携带Foxn1nu突变，胸腺发育不良，将引发T细胞缺失；同时对胸腺依赖性抗原的反应存在一定局限性，会引发B细胞功能受损；而NK细胞、巨噬细胞、抗原递呈细胞较为正常，补体活性正常；毛发发育不良导致毛发异常生长，大部分毛发不能突出表面，形成裸鼠表型。
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