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小鼠

Csf3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Csf3em2Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190533

敲除Csf3基因exon 1-5,建立Csf3基因敲除小鼠模型。

小鼠

Nfe2l2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Nfe2l2em1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-200198

在Nfe2l2基因exon 5两侧分别插入loxP位点,建立Nfe2l2基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Anxa2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Anxa2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-191068

敲除Anxa2基因exon 6,建立Anxa2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Smad4-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Smad4tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18011

Smad4最初是在胰腺癌中发现的,也被称为Deleted in Pancreatic Carcinoma Locus 4 (DPC4), 其缺失和突变率为50%, 并是胰腺癌诊断中的一个重要标志物。Smad4在众多肿瘤中缺失或突变,尤其是在消化系肿瘤, 发挥抑癌基因功能,与肿瘤的侵袭、远处转移、国际抗癌联盟肿瘤TNM分期有密切关系。Smad4通过转化生长因子β(TGFβ)和骨形态发生蛋白(BMP)信号通路将信号从细胞表面传递到细胞核,参与发育过程中的生长控制和转录调控。 将loxp位点插入到exon3-4区域两侧,构建Smad4基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Smad4基因的小鼠模型,可用于研究细胞增殖和肿瘤抑制。例如:与在胰腺特异表达Cre工具鼠交配后可用于研究胰腺导管异常和胰腺癌。 Smad4基因全身敲除纯合子小鼠在原肠胚形成之前表现出胚外膜和内胚层受损并引发死亡。全身敲除杂合子小鼠会发生腺胃和十二指肠的息肉。

小鼠

Ddr2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ddr2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200152

敲除Ddr2基因exon 9,建立Ddr2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cd163-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cd163em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190027

敲除Cd163基因的exon 5-16 区域,获得Cd163基因敲除小鼠模型。

小鼠

Epha2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Epha2em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-200181

敲除Epha2基因exon 2,建立Epha2基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cybb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cybbem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18031
发表文献:1篇

也叫 gp91phox-。敲除Cybb基因exon3-4,建立Cybb基因敲除小鼠模型。慢性肉芽肿病(CGD)是一种隐性疾病,其特征在于吞噬细胞呼吸爆发氧化酶缺陷,危及生命的化脓性感染和炎性肉芽肿。基因靶向用于产生具有参与X染色体连锁的Cybb基因编码氧化酶细胞色素b的91kD亚基。Cybb基因敲除杂合子雄性小鼠缺乏吞噬细胞超氧化物的产生,表现出对金黄色葡萄球菌和烟曲霉感染的易感性增加,并且在巯基乙酸盐腹膜炎中具有改变的炎症反应。Cybb基因敲除小鼠模型有助于开发新的CGD治疗方法和评估吞噬细胞衍生的氧化剂在炎症中的作用。

小鼠

Epha5-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Epha5em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-200183

敲除Epha5基因exon 2,建立Epha5基因敲除小鼠模型。

小鼠

Jak3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Jak3em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190712

敲除Jak3基因exon 4,建立Jak3基因敲除小鼠模型。

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