热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：MC38-CAG-hB2M-HLA-A11.1-H2-D1 品系状态 ： 构建中 | 目录号：NMC-230131
B2M-HLA-A11.1-H2-D1基因人源化的MC38细胞。该细胞系仅用于平台技术服务，不对外销售或转让。
品系名：Hep 3B2.1-7-Luc 品系状态 ： 成瘤性验证完成 | 目录号：NM-G01-1
Luciferase荧光标记的人Hep 3B2.1-7肝癌细胞。该细胞系仅用于平台技术服务，不对外销售或转让。
品系名：C57BL/6Smoc-Gyg1em3(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253195
通过在Gyg1基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gyg1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Zfyve21em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252171
通过在Zfyve21基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zfyve21基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Angem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253110
通过在Ang基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ang基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Taglnem1(Cre-WPRE-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200144 验证数据：有
将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Tagln基因起始密码子处。 该基因编码平滑肌细胞特异性细胞骨架蛋白，当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，cre介导的重组会导致血管平滑肌细胞中侧翼序列的缺失。在动脉粥样硬化小鼠模型中，该基因产物可能参与动脉粥样硬化发生过程中的斑块细胞和动脉粥样硬化病变的形成。
品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021 验证数据：有
敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Brca1tm1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-18007
flox Brca1基因exon5。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Brca1基因。
品系名：C57BL/6Smoc-Foxp3em3(IRES-tdTomato-2A-iCre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190119 验证数据：有
将IRES-tdTomato-2A-Cre共表达结构插入到小鼠Foxp3基因终止密码子处。 可用于研究自身免疫中的调节性 T 细胞功能，特别是 1 型糖尿病
品系名：C57BL/6Smoc-Casp8em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190003
flox Casp8基因exon4。可与组织特异性Cre工具鼠交配，在表达Cre酶的细胞中，条件性敲除Casp8基因。
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