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小鼠

Eed-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Eedtm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-190019

将loxp位点插入到exon5-6区域两侧，构建Eed基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型中敲除Eed基因的小鼠模型。

小鼠

Nmu-2A-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Nmuem1(2A-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200298
验证数据：有

将2A-Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Nmu基因终止密码子处。 Nmu（neuromedin U）神经调节肽受体，参与能量平衡，体温平衡等功能。与人类NMU (neuromedin U)同源，与肥胖有关。

小鼠

Ntrk2-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ntrk2em1(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200146
验证数据：有

将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ntrk2基因起始密码子处。 Ntrk2（neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2）神经营养酪氨酸激酶2型受体。Ntrk2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导Cre 介导的重组后将导致后代 Ntrk2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Ntrk2受体会影响多个神经回路来控制食欲，对能量平衡的控制至关重要。

小鼠

Slc6a11-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6a11em1(CreERT2-polyA(SV40)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200130
验证数据：有

将CreERT2-polyA插入到小鼠Slc6a11基因起始密码子处。 Slc6a11是神经递质转运体GABA)成员11，它吸收抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)，结束GABA的神经传递。Slc6a11-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导后Cre 介导的重组将导致后代 slc6a11阳性细胞中 floxed 序列的缺失。可用于研究癫痫和智力缺陷。

小鼠

Slc6a4-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6a4em1(iCre-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200115
验证数据：有

将iCre-pA插入到小鼠Slc6a4基因起始密码子处。 Slc6a4-Cre与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，Cre 介导的重组后将导致后代Slc6a4阳性细胞中 floxed 序列的缺失。该基因产物与成瘾、抑郁等神经疾病相关。

小鼠

Mnx1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Mnx1em1(IRES-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200010
验证数据：有

将IRES-Cre-WPRE-polyA共表达结构插入到小鼠Mnx1基因终止密码子处。 当这些小鼠与含有loxp侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的后代重组导致Mnx1 (HB9)表达细胞中侧翼序列的缺失。这些小鼠可用于脊髓性肌萎缩症的神经发育研究。

小鼠

App-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Appem1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190444

敲除App基因exon 3，建立App基因敲除小鼠模型

小鼠

Nts-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Ntsem1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200093
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Nts基因终止密码子处。

小鼠

Plp1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Plp1em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200072

在Plp1基因exon 3两侧分别插入loxP位点，建立Plp1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Trem2-R47H

品系名：C57BL/6Smoc-Trem2em3(p.R47H)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190092

将小鼠Trem2基因47位氨基酸由R替换为H，建立该Trem2基因点突变小鼠模型。

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