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直播预告 | PIEZO1通过TGFBR2内吞自噬抑制TGF-β信号通路减轻马凡综合征动脉瘤

马凡综合征(Marfan syndrome,MFS)是一种基因突变引起的遗传性结缔组织疾病。其主要心血管表现为胸主动脉瘤(TAA),严重时引起夹层破裂可危及生命,且有较高的死亡率。目前缺乏有效的药物治疗,手术治疗仍然是目前唯一的治疗方法。因此,深入探究参与马凡综合征TAA的信号通路和有效治疗靶点对于

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直播预告│衣康酸的角色逆转!CM作者详解最新研究成果

衣康酸(Itaconate)是一种抗炎代谢物,在多种炎症疾病中具有治疗潜力。然而,其免疫调节功能主要基于体外生成的巨噬细胞或细胞系,而其在组织驻留巨噬细胞中的作用,目前仍知之甚少。2025 年 6 月 16 日,同济大学大学附属东方医院呼吸与危重症医学科王飞龙/郭忠良/李强教授团队在 Cell Me

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直播预告 | 心脏纤维化及靶向干预

心脏纤维化是心肌层内细胞外基质(ECM)过度沉积的结果,与多种心脏疾病密切相关,是临床干预的重要目标。然而,成纤维细胞中ECM产生的机制尚未完全阐明。PW1是一个由父系等位基因表达的印迹基因,而从头嘌呤生物合成(DNPB)是核苷酸合成的重要途径。然而,PW1和DNPB在心肌缺血时心肌成纤维细胞产生E

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直播预告 | Cell一作为您破解骨关节炎再生难题

骨性关节炎(Osteoarthritis, OA)是一种常见的退行性关节疾病,最常影响中老年人群。目前尚无有效的OA治疗药物。关节置换术是晚期OA的主要治疗方法,但是可能具有程度较高的并发症。基质相关自体软骨细胞植入(MACI)可用于修复18-55岁患者的关节软骨损伤,表明细胞治疗是一种有

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靶标 | 利用TNFR2拮抗剂消除肿瘤

肿瘤坏死因子 TNFR2 TNF受体

利用CRISPR/Cas9基因编辑技术,南模生物自主研发TNFR2人源化小鼠模型,将小鼠Tnfrsf1b基因替换为人源TNFRSF1B基因,从而表达人TNFR2蛋白,取代小鼠内源Tnfr2蛋白的表达。该模型已经过验证,可以作为理想的TNFR2抗体药物的药效评价模型。

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OX40,继PD-1之后的又一蓝海

OX40L OX40与肿瘤 抗肿瘤免疫反应

上海南方模式生物科技股份有限公司(Shanghai Model Organisms Center,Inc.,简称“南模生物”)自主研发了OX40人源化小鼠模型为深入研究与OX40相关的药物功效、效能和安全性检测提供了强有力的工具。

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第28个世界帕金森日:一起了解帕金森

帕金森病(Parkinson‘s Disease,PD)的描述最早出现在英国外科医生詹姆斯·帕金森发表于1817年的《论震颤麻痹》中,他发现一组患者有着共同的特点:手足抖动、活动迟缓、肢体僵硬、躯干前倾。后来法国神经病学泰斗让-马丁·夏科进一步研究了这个疾病,并最终将之命名为“帕金森病”。1997年,在这篇论文出版180周年之际,欧洲帕金森病联合会(EPDA)将帕金森医生的生日——4月11日,定为“世界帕金森日”。

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周斌/季红斌/彭广敦组合作发现肺多能干细胞参与肺脏再生

肺上皮细胞 肺脏 肺支气管肺泡干细胞

2月18日,国际学术期刊Nature Genetics在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组、季红斌研究组以及中国科学院广州生物医药与健康研究院彭广敦研究组的合作科研成果“Lung regeneration by multipotent stem cells residing at the bronchioalveolar duct junction”。南模生物为该研究构建了R26-RSR-LSL-tdTomato小鼠模型。

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PNPLA3:MASLD/MASH明星靶点的下一站机会

代谢相关脂肪性肝病(metabolic associated steatotic liver disease,MASLD),原称为非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD),是一种以肝脏脂肪蓄积为特征的疾病,已成为全球最常见的慢性肝病,影响着

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明星靶点TREM2,阿尔兹海默症和癌症治疗的新希望

在生理情况下,TREM2的活性仅限在特定的组织中,而在病理情况下,TREM2信号途径成为感知组织损伤并抑制损伤的免疫信号枢纽。这些发现激发了学术界和工业界的热情,以探索调控TREM2活性的策略,并用于治疗疾病的可能性。

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