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小鼠

Cd28-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cd28em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-190034

通过敲除Cd28基因的exon 2-3 区域，获得Cd28基因敲除小鼠模型。

小鼠

IL1B-Luc-Tg

品系名：B6.Cg-Tg(IL1B-Luc)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-TG-00001
验证数据：有  |  发表文献：1篇

人IL-1β启动子驱动的荧光素酶转基因小鼠可在多种炎症和疾病过程中，利用活体化学发光成像技术实时跟踪监测荧光素酶活性，从而反应内源性IL-1β的表达，评价抗炎药物效果。

小鼠

Cenps-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cenpsem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-253719

通过敲除Cenps基因exon 2-3，建立Cenps基因敲除小鼠模型。

小鼠

Fto-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ftoem2Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-00162

敲除Fto基因exon3，获得Fto基因敲除品系。

小鼠

Lep-KO

品系名：B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00034
验证数据：有  |  发表文献：1篇

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足，并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

Alb-CreERT2

品系名：B6.129S-Albtm1.1(CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00002
验证数据：有  |  发表文献：3篇

将CreERT2表达框定点敲入小鼠内源Alb基因ATG位置，建立Tamoxifen诱导的Alb-Cre工具鼠。该品系已去除Neo筛选基因。该小鼠是研究肝脏基因功能与疾病的重要小鼠品系。

小鼠

Cybb-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cybbem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18031
发表文献：1篇

也叫 gp91phox-。敲除Cybb基因exon3-4,建立Cybb基因敲除小鼠模型。慢性肉芽肿病（CGD）是一种隐性疾病，其特征在于吞噬细胞呼吸爆发氧化酶缺陷，危及生命的化脓性感染和炎性肉芽肿。基因靶向用于产生具有参与X染色体连锁的Cybb基因编码氧化酶细胞色素b的91kD亚基。Cybb基因敲除杂合子雄性小鼠缺乏吞噬细胞超氧化物的产生，表现出对金黄色葡萄球菌和烟曲霉感染的易感性增加，并且在巯基乙酸盐腹膜炎中具有改变的炎症反应。Cybb基因敲除小鼠模型有助于开发新的CGD治疗方法和评估吞噬细胞衍生的氧化剂在炎症中的作用。

小鼠

B6 DIO

品系名：C57BL/6Smoc DIO
品系状态：活体 | 目录号：SM-021
验证数据：有  |  发表文献：1篇

饮食诱导肥胖（diet-induced obesity，DIO）模型与人类肥胖相似，能较好反映人体肥胖的发病机制，可用于研究肥胖、糖尿病、脂肪肝等代谢类疾病。

小鼠

Lepr-g.G109052T

品系名：B6.129S-Leprtm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00001

瘦素受体突变小鼠第19号外显子109052位G点突变为T，表现出与瘦素基因缺失小鼠相似的肥胖表型，如肥胖、高胰岛素血症等。瘦素受体基因突变小鼠是研究瘦素抵抗、胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。该小鼠通常也称为db小鼠。

小鼠

Calb1-2A-GFPCre

品系名：C57BL/6Smoc-Calb1em1(2A-EGFP-Cre)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200141
验证数据：有

将2A-EGFP-Cre插入到小鼠Calb1基因终止密码子处。 Calb1（calbindin 1）为钙结合蛋白，在大脑神经元中大量表达，当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时，Cre 介导的重组导致后代侧翼序列的缺失。可用于许多神经行为疾病诸如空间学习、昼夜节律的干扰研究，文献报道许多疾病的发病率可能具有两性差异。

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