热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Tcf4em1(P2A-tdTomato-T2A-Cre-WPRE-pA)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-251720
将P2A-tdTomato-T2A-Cre-WPRE-pA插入到小鼠Tcf4基因终止密码子处。
品系名：C57BL/6Smoc-Khdrbs1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-251777
通过敲除Khdrbs1基因exon 4-5，建立Khdrbs1基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名：C57BL/6Smoc-Igs2em1(pAlb-hTNFSF13B-3'UTR var-polyA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-252776
将pAlb-hTNFSF13B-3'UTR var-polyA插入到小鼠Igs2位点。
品系名：SD-Trem2em(R47H)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NR-KI-225024
将大鼠Trem2第47位R替换为H，建立该Trem2点突变小鼠模型。
CRISPR/Cas9 点突变 点突变小鼠
PRKAG2基因 PRKAG2心脏综合征 遗传性心脏病
利用PRKAG2基因点突变小鼠，模拟了人类心脏综合症，并通过CRISPR/Cas9基因组编辑成功校正小鼠的PRKAG2突变。 复旦大学附属中山医院的主任医师颜彦课题组和武汉大学生命科学学院的宋保亮教授课题组的这项研究于2016年8月发表在《Cell Research》上，题为“Genome editing with CRISPR/Cas9 in postnatal mice corrects PRKAG2 cardiac syndrome”。
南模生物为了解决大家的痛点，针对非致死基因敲除和点突变Crispr/Cas定制项目，即刻推出3个月交付F0纯合子的新活动，为科研工作提提速。
近年来恶性肿瘤的发生率与死亡率逐年上升，它们成为了威胁人类健康的主要因素之一，在过去的三十年里，癌症机制研究深入，推动了多种肿瘤模型的产生。目前的主流模型可以分为4类，即CDX模型、PDX模型、环境诱导模型、基因修饰的原发肿瘤模型。今天小编来给大家盘点一下基因修饰的原发肿瘤模型：
本次讲座将探讨小鼠基因编辑的技术策略和最新的研究进展，以期使更多的生物医学领域的科研人员能学习和使用这些技术，并充分利用日益丰富的基因修饰小鼠资源，推动生物医学的发展。
罕见病，是指发病率很低、很少见的疾病，一般为慢性、严重的疾病，常常危及生命。罕见病并非特指某种疾病，而是对一大类散落在各个疾病系统的罕见疾病的统称。
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