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Nature | Drd2-KO 与 Drd2-CKO 小鼠模型在大脑免疫应答研究中的应用

免疫失调 Drd2

利用Drd2基因敲除小鼠模型的研究发现,星形胶质细胞在多巴胺 D2受体(Drd2)缺失的情况下也会主导炎症反应的发生。星形胶质细胞的两面性,关键就取决于该细胞中的多巴胺D2受体(Drd2)。这项研究成果发表于2012年12月16日,《Nature》杂志,题为:Suppression of neuroinflammation by astrocytic dopamine D2 receptors via αB-crystallin。

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2025 FDA新药盘点!肿瘤领跑,罕见病攻坚!

2025 年美国 FDA 共批准 46 款新药,含 34 款新分子实体与 12 款生物制品,超半数为具有突破性机制的 “首创” 药物。获批新药的治疗领域以肿瘤为主导,罕见病紧随其后,炎症及自身免疫、心脑血管等领域亦有突破;技术类型上,小分子靶向药物占优,ADC、siRNA 等新兴生物疗法加速落地。文章还列举了多款代表性新药,包括首个非阿片止痛药 Journavx、首款国产 EGFR TKI 创新药 Zegfrovy 等,并介绍了南模生物在新药研发临床前研究中提供的动物模型与相关服务支撑。

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消化赛道再加速!南模生物慢性胰腺炎模型,让药效评价快人一步

慢性胰腺炎(chronicpancreatitis,CP)是一种胰腺组织和功能不可逆改变的慢性炎症过程。在疾病进展过程中,慢性胰腺炎可能发展出典型的形态学表现。这些形态学表现包括胰管结石和狭窄、胰腺实质钙化、胰管扩张伴不规则、胰管侧支异常、胰腺假性囊肿,以及胰腺实质纤维化和萎缩。图1. 慢性胰腺炎的

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核受体:非酒精性脂肪性肝病的潜在治疗靶点

NAFLD 非酒精性脂肪性肝病

非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一类与胰岛素抵抗、肥胖和二型糖尿病等密切相关的复杂慢性肝病,其病理生理机制复杂,涉及多个细胞通路和分子因素。核受体已成为NAFLD中脂质代谢和炎症的重要调节因子,为NAFLD提供了潜在的治疗靶点。

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重磅!罕见病目录首次扩容,这些相关动物模型不容错过~

罕见病

在2018年,我国首次公布了第一批罕见病目录,时隔5年后,中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此,罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望!

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全球超1亿患者!MASH药物研发进展与核心模型解析

什么是MASH代谢性脂肪性肝病(metabolic dysfunction-associated steatohepatitis,MASH,原称为NASH)是一种与代谢紊乱密切相关的慢性肝脏疾病。其主要病理特征包括:脂质过度积累(脂肪变性)、免疫细胞浸润(炎症)和肝星状细胞活化介导的纤维化。该疾病不

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疾病小鼠模型系列之I型糖尿病篇(上)

I型糖尿病(Type1 diabetes,T1D),也叫胰岛素依赖型糖尿病(Insulin dependent diabetesmellitus,IDDM)或青少年糖尿病,是一种自身免疫性疾病,多发生在儿童和青少年,也可发生于各种年龄。其根本机制是负责产生胰岛素的胰脏β细胞被自体免疫系统错误地破坏,导致内源性胰岛素缺乏并引起高血糖症。

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10.19 | 嗜酸性粒细胞介导神经肽NMU调节小肠粘膜免疫力

嗜酸性粒细胞 小肠粘膜免疫力

本期《遇见作者》栏目,我们非常荣幸邀请到该文章的第一作者西湖大学-浙江大学联培项目博士研究生李瑜,于10月19日(周四)晚19:00做客南模生物直播间,为大家带来「嗜酸性粒细胞介导神经肽NMU调节小肠粘膜免疫力」主题分享。通过本次的公益分享,以期与更多的学者进行学术交流,共同促进嗜酸性粒细胞的功能以及相关临床疾病的研究。

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罕见病IgG4 RD模型

为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究,南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。

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TNF-α:自免疾病"总开关",千亿市场常青树!

南模生物长期深耕于药物靶点人源化模型研究领域,自主研发了一系列TNFa靶点人源化小鼠模型,为相关药物的药效评估和安全性评价提供了强有力的工具。

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