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小鼠

Il1f6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00017

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f6，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il5-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il5em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00022

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il5翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il5基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il5的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il5，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1b-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1bem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-00010

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1b翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il1b基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1b的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1b，将Il1b表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il6-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il6em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00011

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il6翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素Il6基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il6的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il6，将Il6表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1a-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1aem1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00009

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1a翻译起始位点ATG后。该品系小鼠白介素1a基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1a的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1a，将Il1a表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Il1f9-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Il1f9em1(Luc-eGFP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00018

将luciferase-2a-egfp-pA表达片段插入到Il1f9(Il36g)翻译起始位点ATG后。该品系小鼠Il1f9基因表达缺失，同时该内源启动子驱动报告基因表达。报告基因的表达强度反映了Il1f9(Il36g)的激活程度，可以在活体中实时跟踪炎症因子Il1f9(Il36g)，将表达模式可视化。这些小鼠模型对于免疫细胞分类与示踪、免疫过程与疾病机制研究、药物靶点研究与药物开发等领域都具有非常重要的意义与价值。

小鼠

Foxj1-EGFP-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Foxj1em1(GFP-CreERT2-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200133

将GFP-CreERT2-polyA插入到小鼠Foxj1基因起始密码子处。

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斑马鱼丨南模生物助力药物所天然产物药效筛选

药物筛选 斑马鱼实验 体外药物筛选

2019年11月12日，中科院上海药物所赵维民团队最新成果在线发表于国际天然产物权威期刊JOURNAL OF NATURAL PRODUCTS，题目为“NeuroprotectiveDihydro-β-agarofuran-Type Sesquiterpenes from the Seeds of Euonymus maackii”。

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南模生物斑马鱼平台助力HSP发病机理研究

HSP 遗传性痉挛性截瘫

2019年6月15日，南模生物斑马鱼平台与福建医科大学附属第一医院神经内科陈万金与王柠教授团队合作在全球临床神经学顶级杂志《Brain》在线发表了题为“Stop-gain mutations in UBAP1 cause pure autosomal-dominant spastic paraplegia“的研究长文（Original Article）。

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JMG | 斑马鱼模型首次揭示干扰素λ受体突变导致临床遗传性耳聋

遗传耳聋 听觉障碍 斑马鱼模型

2018年2月16日，国际医学遗传学期刊 Journal of Medical Genetics 在线发表了解放军总医院的科研成果“Mutation of IFNLR1, an interferon lambda receptor 1, is associated with autosomal-dominant non-syndromic hearing loss”，揭示了IFNLR1在听觉系统中的重要作用，IFNLR1突变与遗传性听力损失（ADNSHL）密切相关。本研究中斑马鱼模型构建及表型分析是在上海南方模式生物斑马鱼平台上完成的。

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