热销免疫缺陷小鼠
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多发性硬化（MS）是一种中枢神经系统慢性自身免疫性疾病，主要攻击大脑、脊髓和视神经中的神经髓鞘，导致神经信号传导受阻，引发多样化症状，如肢体麻木、乏力、视力下降（如视神经炎）、平衡障碍、认知功能减退等，病情常呈缓解 -复发交替的 “波动性” 进程，部分患者最终可能发展为进行性神经功能残疾。其病因与遗
iPS细胞，即诱导性多能干细胞（induced pluripotent stem cells，iPS cells），是通过对体细胞进行重编程，让分化的体细胞“返老还童”，成为类似人胚胎干细胞（ESCs）的多能性干细胞。2006年日本京都大学Shinya Yamanaka教授在《Cell》上率先报道了
骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深，骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病，国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法，构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天，小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。
炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease, IBD）主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，全球发病率持续攀升。尽管抗TNF-α制剂（如英夫利昔单抗）、JAK抑制剂等生物制剂及小分子药物相继问世，但临床缓解率和黏膜愈合率仍难尽如人意。近年来，兼具抗炎与抗纤维化双重功能的TL1A靶点，
多种自免疾病的发生发展均与IL-17相关，如银屑病、类风湿性关节炎、多发性硬化症、系统性红斑狼疮、强直性脊柱炎、炎症性肠病、克罗恩病等。作为自身免疫性疾病领域的“全能选手”，IL-17究竟有何独特之处？接下来，小编将为您揭开其神秘面纱。IL-17简介IL-17是一种细胞因子，属于白细胞介素家族。IL
巨噬细胞是免疫系统的重要组成细胞之一，正如《工作细胞》中演示的女仆装妹子，强大也温柔。作为“清道夫”，巨噬细胞可通过吞噬细胞残片、细胞代谢物，消化病原体，清除有害物质；作为“哨兵”，巨噬细胞可通过细胞因子等信号弹提醒其它免疫细胞“有敌入侵，准备战斗”；作为“一线的战士”，巨噬细胞可以感受微环境的变化，响应器官需求，维持体内平衡。
自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后，多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面，多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体（FcRn）循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天，小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式，实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题：单基因是否能特异性的标记某类细胞？他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题，毒性问题呢？万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢？今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。
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