热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本文介绍 CAR-T 疗法从体外（ex vivo）向体内（in vivo）的技术变革，指出体外 CAR-T 存在耗时、成本高、实体瘤疗效有限等问题，体内 CAR-T 可直接在体内重编程 T 细胞，优势显著；医药巨头重金布局该赛道，人源化小鼠模型是其临床前转化关键工具。
TIGIT人源化小鼠模型是评估体内Anti-TIGIT抗体药效的有效工具。
HSC（CD34+）模型是目前临床前应用的一类重要的免疫系统人源化小鼠模型，通过将人CD34+造血干细胞（HSC）由腹腔或者尾静脉注入免疫缺陷小鼠，可以实现了人类免疫系统的重建。01基于M-NSG背景构建的HSC模型 M-NSG (NM-NSG-00
本期《遇见作者》栏目，我们非常荣幸邀请到该文章第一作者--林颖博士，于1月18日（周四）晚7点做客南模生物直播间，同大家介绍二叶式主动脉瓣膜疾病的研究现状，并详细解析ADAMTS16基因在BAV发生过程中的重要作用。
细胞衰老 细胞衰老的原因
6月5日，国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所周斌组的最新研究进展“Embryonic senescent cells re-enter cell cycle and contribute to tissues after birth”。此研究揭示了小鼠胚胎发育过程中衰老细胞（senescent cell）的命运，衰老细胞不会被全部清除，其中一部分可以保留到出生后，并且部分细胞会重新进入细胞周期，进行增殖。该研究拓宽了人们对细胞衰老的认识，暗示了胚胎发育过程中，细胞衰老可能是一个暂时的细胞状态，并且具有可逆性。
文章解析了动脉粥样硬化的病理特征与发病机制，指出其由脂质代谢紊乱引发，LDL 升高是关键诱因，还介绍了 Ldlr/ApoE 双基因缺陷的动脉粥样硬化小鼠模型及不同饮食下的验证数据，该平台还可提供多种代谢疾病模型与药效评价服务。
2026 世界癌症日之际，南模生物依托基因修饰原发肿瘤、靶点人源化移植瘤、PDX 等多样化动物模型，打造专业抗肿瘤药效评价平台，提供临床前研究服务，助力抗癌新药研发突破。
小核酸药物研究小鼠模型盘点
将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤（BH4）催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1]，再经
胃是重要的消化器官，位于膈下，上连食道，下续十二指肠，成人胃的容量约1500 mL。胃的主要功能是分泌胃液，消化食物，胃自身也可以吸收少量水、酒精和无机盐；此外，胃还有内分泌的功能。随着生活节奏的加快，饮食种类的丰富，胃的压力也越来越大，呵护好自己的胃，是享受健康生活的重要前提。本期推文将为大家分享胃的基础知识，科普胃的细胞类型，并介绍研究胃常用的几种工具小鼠。
请完整填写订购意向单，我们会在2个工作日内与您联系。
