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IF=52.7!黄荷凤院士团队等揭示PKM2介导组蛋白乳酸化调控多囊卵巢综合征机制

11月19日,复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队,在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy(STTT,IF=52.7)发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati

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Nature | 颠覆认知!浙江大学/东部战区总医院研究团队合作锁定SLE新型致病基因:PLD4

2025年9月10日,由良渚实验室、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和浙江大学生命科学研究院等单位合作完成的题为“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus”的研究论文在《Nature》发表

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Cancer Cell | 张泽民院士团队破解CAF免疫抑制之谜!ADAM12靶点有望重塑肿瘤免疫治疗格局

2026 年 1 月张泽民团队于《Cancer Cell》发表研究,通过多组学筛选和 CRISPR 技术,鉴定出 ADAM12 为成纤维细胞免疫检查点。其通过调控 TGF-β/IFN-I 信号平衡 CAFs 表型,敲除后可重塑肿瘤微环境、增强 CD8+T 细胞浸润,在多模型中抑瘤并提升免疫治疗效果,为冷肿瘤治疗提供新靶点。

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【谱系示踪系列第一期】基础细胞标记方式

细胞谱系追踪技术通常是指使用各种手段对某类祖细胞亚群进行标记,在后续时间点对其分化命运进行检测,它对于揭开多样的、基础的生物学过程中的分子机制是非常关键,因此一直以来建立能够在体内进行追踪细胞谱系的动物模型是生物学研究的一个长期目标。图. 谱系追踪策略[1]自1990年代初以来,基因修饰技术一直用于

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Cell Metabolism │ 蜕膜TMAO代谢失调可导致反复自发性流产

本研究首次发现子宫内膜间质细胞的 TMAO 代谢失调致反复自发性流产,证实 TMAO 是蜕膜化关键因子,其合成依赖 FMO3 且受 PKA-CREB1 通路调控,还阐明了 TMAO 调控蜕膜化的分子机制,为相关疾病提供新干预靶点。

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保肌减脂时代开启:MSTN靶点在减重赛道重获新生

GLP-1 减重药易致肌肉流失,MSTN 靶点此前在肌萎缩症研发受挫,现与 GLP-1 联用可有效保肌、不影响减脂,研发逻辑转向 “预防流失”,siRNA 等新技术也在布局。

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Nature | 清除癌症“变形军团”!华中农大颜彦教授团队联合发现靶向HPCS细胞有望破解耐药与复发难题

1月22日,华中农业大学颜彦教授团队联合美国纪念斯隆-凯特琳癌症中心Tuomas Tammela教授团队,在国际知名期刊Nature发表题为“Critical role for a high-plasticity cell state in lung cancer”的重磅研究成果。

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