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苯丙酮尿症基因治疗的潜力模型——Pah-R408W

将经肝脏PHA利用还原型蝶呤辅因子四氢生物蝶呤(BH4)催化L-苯丙氨酸转化为L-酪氨酸[1],再经

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Igh基因修饰小鼠 | 成熟B细胞缺陷动物模型助力生物药筛选

生物制品是由重组DNA在活体细胞内表达产生的蛋白质,主要包括重组蛋白、单克隆抗体、激素和细胞因子等,是目前治疗血液恶性肿瘤和实体瘤最主要的策略之一。但生物制品具有免疫原性,可诱发机体的免疫反应,进而形成抗药物抗体(anti-drug antibodies,ADAs),影响药物的疗效和安全性。

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Nat Commun | 南模生物助力GSDME介导的细胞焦亡促进动脉粥样硬化的进展及其相关炎症研究

南模生物为该研究提供了GSDME-KO、ApoE−KO敲除小鼠模型。

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老套路新玩法,关于Cre鲜为人知的一面

传统的Cre-lox系统虽然可以特异性的标记目的细胞的靶基因。同时后续也可以通过CreERT2的方式,实现时间上对Cre的控制。但是在使用过程中还是常常遇到各种问题:单基因是否能特异性的标记某类细胞?他莫昔芬诱导要不要考虑代谢问题,毒性问题呢?万一这类细胞找不到合适的靶基因又该怎么呢?今天小编为您细说Cre-lox系统的老套路和新玩法。

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谱系示踪的难点——基因标记的异位表达如何避免?(下)

通常,细胞或组织中的特异性 Marker 意味着启动子的活性在这种细胞类型中相对较高,而并非在其他细胞中完全不表达。在其他细胞中,目的启动子也可能被弱激活,这种现象也被叫做异位表达。异位表达对谱系追踪的影响很大,常常会导致一些关于细胞命运的争议。

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GENOTYPING 101

GENOTYPING 基因分型 基因型鉴定

在我们使用基因工程小鼠模型进行课题研究的时候,离不开两个关键词——Genotype(基因型)和Phenotype(表型)。改变目标基因(Genotype),可能会导致小鼠某些生理过程的变化(Phenotype),从而推断目标基因的功能。Genotype是因,Phenotype是果。

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