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小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

小鼠

R26-CAG-Cas9

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-Cas9)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00120
验证数据:有

通过C57BL/6-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-Cas9)Smoc(NM-KI-00038)与EIIA-Cre工具鼠交配得直接全身表达Cas9蛋白的小鼠。

小鼠

Ube2s-Flox

品系名:B6;129S-Ube2stm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00102

loxp位点位于Ube2s基因2号外显子上游和3号外显子下游。敲除exon2-3虽不发生移码突变,但可造成大部分功能结构域缺失。

小鼠

Igfals-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Igfalsem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Igfals基因exon 2,建立Igfals基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ddx4-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ddx4em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-200153

敲除Ddx4基因exon 3,建立Ddx4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ar-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Arem1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Ar基因exon 1,建立Ar基因敲除小鼠模型。

小鼠

Inppl1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Inppl1em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190824

敲除Inppl1基因exon 5,建立Inppl1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ppib-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ppibem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201195

敲除Ppib基因exon 2-3,建立Ppib基因敲除小鼠模型。

小鼠

Dlx3-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Dlx3tm1(flox)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200164

在Dlx3基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Dlx3基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Bmp1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Bmp1em1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200065

通过Crispr/Cas9基因编辑技术,在Bmp1基因exon 3-6两侧分别插入loxP位点,建立Bmp1基因条件性敲除小鼠模型。

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