热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：B6;129S-Hint2tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00086
loxp位点位于Hint2基因2号至4号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Stk38ltm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00060
loxp位点位于serine/threonine kinase 38 like基因3号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Tex101tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00090
loxp位点位于Tex101基因2号至3号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Tex101基因敲除会导致小鼠出现生育障碍。
品系名：B6;129S-Paqr4tm2(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00069
两个同向loxp位点分别位于基因2号外显子上游和3号外显子下游。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Adgra1tm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00100
在Adgra1基因exon 4两侧分别插入loxP位点，该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Adgra1基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Adgra1-Flox(2)(NM-CKO-205225),在exon5的两侧分别插入loxP位点。
品系名：B6;129S-Fautm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00048
于2号外显子前插入5'loxp位点，并于5号外显子之后3'loxp位点及两侧带frt位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：C57BL/6Smoc-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18032 验证数据：有
将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。
品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1B2m em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-014 验证数据：有
在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除以及敲除B2m，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps和B2m基因敲除小鼠模型。这些MHC I类和II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达以及缺乏MHC I类分子的B2m。
品系名：C57BL/6Smoc-B2mem3Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18021 验证数据：有
敲除B2m基因exon2-3,建立B2m基因敲除小鼠模型。纯合敲除小鼠在细胞表面上几乎没有任何MHC I类蛋白表达。 CD8+细胞毒性T细胞很少，并且在某些情况下CD4+细胞毒性T细胞代偿性增加。CD8+T细胞相关免疫应答严重缺陷，可用于评估CD8+细胞和I类MHC的作用。
品系名：C57BL/6Smoc-Fahem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-191202
敲除Fah基因exon 8部分编码区，建立Fah基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。
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