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小鼠

Trp53-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53em5Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-191203

敲除Trp53基因exon 5-7,建立Trp53基因敲除小鼠模型。

小鼠

Pten-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Ptenem1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18004

利用CRISPR基因编辑技术,flox Pten基因exon5,建立Pten条件性基因敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Pten基因。

小鼠

Trp53-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Trp53tm2(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18005

通过ES细胞打靶途径,flox Trp53基因exon5-7。可与组织特异性Cre工具鼠交配,在表达Cre酶的细胞中,条件性敲除Trp53基因。

小鼠

H11-CAG-LSL-Myc

品系名:C57BL/6Smoc-Igs2em1(CAG-LSL-Myc)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00039
验证数据:有

c-Myc基因(也叫Myc)在许多肿瘤中存在着异常表达,影响细胞增殖、生长代谢、基因的不稳定性、刺激血管生成、细胞恶性转化、分化及调亡中起着极为重要的调节作用。将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-Myc-polyA条件性过表达结构插入到H11位点,建立H11-LSL-Myc小鼠模型。H11位点位于小鼠11号染色体,该位点已被证明与Rosa26类似,可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-Myc可在与Cre工具鼠交配后,在Cre表达的组织中高表达Myc基因。可用于肿瘤模型的建立与肿瘤研究中。例如,与Alb-cre小鼠交配后,可在2个月时自发肝癌。

小鼠

Cdkn2C-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cdkn2Cem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-2114003

敲除Cdkn2c基因exon 3,建立Cdkn2c基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gsto1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gsto1em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

敲除Gsto1基因exon 3,建立Gsto1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Id1-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Id1em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-240376

通过敲除Id1基因exon 1,建立Id1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gpr55-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr55em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-201622

敲除Gpr55基因exon 2,建立Gpr55基因敲除小鼠模型。

小鼠

Gsto1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gsto1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Gsto1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gsto1基因的小鼠模型。

小鼠

Gpr55-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Gpr55em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Gpr55基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Gpr55基因的小鼠模型。

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