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小鼠

Vldlr-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Vldlrem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-201097

敲除Vldlr基因exon 4-10,建立Vldlr基因敲除小鼠模型。

小鼠

Cp-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cpem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-240165

通过敲除Cp基因exon 2-18,建立Cp基因敲除小鼠模型。

小鼠

Abca4-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Abca4em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-2104711
验证数据:有

通过敲除Abca4基因exon 2,建立Abca4基因敲除小鼠模型。

小鼠

Opg-KO

品系名:B6.129S-Tnfrsf11btm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00004
验证数据:有

骨质疏松症是一种全身骨代谢障碍疾病,是产生骨痛、驼背、身材变矮、骨折、骨坏死、致残的内在原因,以中老年人为高发人群,是影响中老年人群身体健康和生活质量的杀手之一。骨保护素(Osteoprotegerin,OPG)又称为破骨细胞抑制因子(OCIF),临床研究表明OPG基因的多态性和骨密度相关。 骨保护素Opg(由Tnfrsf11b基因编码)敲除小鼠模型(简称“骨质疏松小鼠”)具有明确的骨质疏松症状,纯合子小鼠在1月龄时,已经出现骨丢失现象,而随着年龄的增加,在2-3月龄骨丢失更加显著。观察H.E染色的骨切片,在2-3月龄纯合子小鼠皮质骨则破骨细胞形成的陷窝明显增多,骨小梁数目减少,连接性下降。 该模型可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

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联合国糖尿病日│攻克糖尿病,这些小鼠模型很关键

今天(11月14日)是联合国糖尿病日,其前身是世界糖尿病日,是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病,主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起,特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经,导致

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一文讲清!免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中,免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多,且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢?本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

Cfhr1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Cfhr1em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在Cfhr1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Cfhr1基因的小鼠模型。

小鼠

C2-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-C2em1(flox)Smoc
品系状态:在研 | 目录号:待定

在C2基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除C2基因的小鼠模型。

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降脂增肌,减肥药物开发必备模型!

肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测,2030年全球超重成年人(BMI≥25 kg/m²)将突破29亿,其中约11亿达到肥胖标准(BMI≥30 kg/m²)。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因,开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽(Se

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重磅!FDA公布2022新药年度报告

让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告,看看当下新药的创新方向。

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