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小鼠

Prss8-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Prss8em1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：待定

在Prss8基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Prss8基因的小鼠模型。

小鼠

Zfp42-Flox

品系名：B6;129S-Zfp42tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00057

loxp位点位于Zfp42基因5号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Zfp42基因敲除影响雄性生殖功能。

小鼠

Chuk-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Chukem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-241073

通过在Chuk基因exon 6-8两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Chuk基因的小鼠模型。

小鼠

Jag1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Jag1em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200112

在Jag1基因exon 4两侧分别插入loxP位点，建立Jag1基因条件性敲除小鼠模型。

小鼠

Chid1-KO

品系名：B6;129S-Chid1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00029

Chid1基因敲除小鼠发育正常, 未出现胚胎致死, 交配繁殖能力无异常。

小鼠

Wnt1-Dre

品系名：C57BL/6Smoc-Wnt1em1(Dre-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200176

将Dre-Wpre-polyA插入到小鼠Wnt1基因起始密码子处。 Wnt1与多个系统中的干细胞扩增有关，包括造血系统和胚胎神经系统，可用于研究中枢神经系统发育。Wnt1-Dre与含有 rox 位点侧翼序列的菌株杂交时，Dre 介导的重组将导致后代Wnt1阳性的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Ern1-Flox

品系名：B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00077

于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。

小鼠

Gli1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200073

将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活，并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节，形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时，他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失；使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。

小鼠

Becn1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Becn1em2Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18028

也叫 Atg6-。敲除Becn1基因exon3，建立Becn1基因敲除小鼠模型。自噬相关的beclin 1(Becn1)基因的单等位缺失与40-75％的人乳腺癌，卵巢癌和前列腺癌相关。30％的 Becn1基因杂合子小鼠在13-18个月大时表现出肿瘤。 肿瘤类型包括：肺癌，肝细胞癌和淋巴瘤。Becn1基因纯合缺失导致胚胎致死。该模型可用于研究自噬、肿瘤抑制。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Kras-LSL-G12D

品系名：C57BL/6Smoc-Krasem4(LSL-G12D)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-190003

野生型Kras激活/失活效应是受控的，而突变型Kras蛋白功能异常，持续处于激活状态，导致肿瘤细胞的持续增殖。将loxp-stop-loxp以及含有G12D的exon2替换Kras的exon2，建立Kras基因G12D条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得G12D点突变小鼠。Kras(LSL-G12Ｄ/LSL-G12D);纯合子胚胎期即发生死亡。

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