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小鼠

Slco1c1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slco1c1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200262
验证数据：有

将2A-CreERT2插入到小鼠Slco1c1基因终止密码子处。 SLCO1C1（溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1C1）在甲状腺激素代谢中是必不可少的，甲状腺素 (T4) 由其转运到成人大脑中，再由 T4 转化为 3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸 (T3)。在成人中，SLCO1C1 在两种脑屏障结构中表达：血脑屏障 (BBB) 和脉络丛，也在大脑的皮层和海马等的神经元表达。与报告小鼠交配的双阳性小鼠，在他莫昔芬诱导后，永久标记SLCO1C1 阳性细胞。可用于脑缺血、脑梗等研究。

小鼠

NOD SCID

品系名：NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-019
验证数据：有

该品系为非肥胖糖尿病（NOD）小鼠背景携带Scid自发突变。NOD-Scid小鼠不会发生糖尿病，缺乏T细胞和B细胞，同时具备固有免疫缺陷，因此成为人类造血干细胞和人类实体瘤移植的受体。

小鼠

Il17a-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Il17aem1(iCre-polyA(SV40))Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200137
验证数据：有

将iCre-polyA插入到小鼠Il17a基因起始密码子处。 该基因编码一种促炎细胞因子，是白细胞介素-17家族的成员。当Il17a-Linker-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，Cre 介导的重组将导致后代中表达Il17a的细胞中floxed 序列的缺失，与类风湿性关节炎、银屑病和多发性硬化症等自身炎症性疾病有关。

小鼠

Npm3-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Npm3em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-252605

通过敲除Npm3基因exon 1-6，建立Npm3基因敲除小鼠模型。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用，以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

Foxn1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Foxn1em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200106
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Foxn1基因终止密码子处。 Foxn1（forkhead box N1），由该基因编码的蛋白质是叉头家族或“翼状螺旋”转录因子的一部分，在发育过程、免疫系统调节、新陈代谢、癌症和衰老中都很重要。当与含有loxP位点侧翼序列的小鼠杂交时，cre介导的重组会导致胸腺上皮细胞和角化细胞侧翼区域的缺失。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

Bhlha15-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Bhlha15em1(CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200080
验证数据：有

将CreERT2替换小鼠Bhlha15基因的编码区。与此相似的品系还有Bhlha15-CreERT2(2)(NM-KI-200158),该品系的构建方式是将kozak-CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Bhlha15基因起始密码子处。 Bhlha15（Mist1），属于basic helix-loop-helix 家族的成员 a15，该基因产物参与了控制胰腺、小肠和胃的外分泌。Bhlha15-kozak-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导Cre介导的重组后将导致后代 Bhlha15阳性细胞中floxed序列的缺失。

小鼠

Slco1b2\Slco1a5-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Slco1b2em1Slco1a5em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-18030
验证数据：有

敲除Slco1b2基因exon4-16,同时敲除Slco1a5基因的exon 3-15，建立Slco1b2和Slco1a5基因敲除小鼠模型。OATP促进多种有机内源和外源化合物的钠非依赖性摄取转运，例如胆汁酸，类固醇和甲状腺激素及其缀合物，以及许多药物和毒素，该敲除小鼠有助于研究Slco1a/1b家族在这些过程中的贡献。

小鼠

Dlk1-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Dlk1em1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-251551

将2A-CreERT2插入到小鼠Dlk1基因终止密码子处。

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