热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Fbn2em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-2106012
通过敲除Fbn2基因exon 2,建立Fbn2基因敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Fbn2em1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-205169
在Fbn2基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Fbn2基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Smad2tm1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-200220
在Smad2基因exon 2两侧分别插入loxP位点,建立Smad2基因条件性敲除小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Casrem1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-205026
敲除Casr基因exon 3,建立Casr基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名:C57BL/6Smoc-Hcn4em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-210335
敲除Hcn4基因exon 2,建立Hcn4基因敲除小鼠模型。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。
品系名:C57BL/6Smoc-Hcn4em1(flox)Smoc 品系状态:在研 | 目录号:待定
在Hcn4基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Hcn4基因的小鼠模型。
品系名:C57BL/6Smoc-Tgfbr2em1(flox)Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-CKO-200228
在Tgfbr2基因exon 4两侧分别插入loxP位点,该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Tgfbr2基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Tgfbr2-Flox(NM-CKO-200026),在exon 3的两侧分别插入loxP位点。
品系名:C57BL/6Smoc-Trpv1em1(Myc-IRES-Cre)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200139 验证数据:有
将Myc-IRES-Cre插入到小鼠Trpv1基因终止密码子处。 Trpv1(transient receptor potential cation channel, subfamily V, member 1)即转化受体电位阳离子通道亚家族V成员1。这些TRPV1-IRES-Cre小鼠在内源性Trpv1位点表达Cre重组酶,可能有助于产生条件突变,以研究热和辣椒素导致的痛觉。
品系名:C57BL/6Smoc-Gli1em1(CreERT2-Wpre-polyA)Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200073 验证数据:有
将CreERT2-Wpre-polyA插入到小鼠Gli1基因起始密码子处。 Gli1是锌指蛋白Kruppel家族的成员。编码的转录因子由sonic hedgehog信号转导级联激活,并调节干细胞的增殖。该蛋白的活性和核定位受到p53的负向调节,形成一个抑制性循环。当这些Gli1-CreERT2小鼠与含有感兴趣的loxP侧翼序列的小鼠交配时,他莫昔芬诱导的Cre介导的重组将导致Gli1表达细胞中侧翼序列的缺失;使它们有助于研究胚胎发育的不同阶段刺猬反应细胞的轴型、增殖和细胞命运规范。
品系名:C57BL/6Smoc-Cyp2c clusterem1Smoc 品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-18019
敲除14个小鼠Cyp2c基因簇中的基因缺失,包括:Cyp2c55,2c65,2c66,2c29,2c38,2c39,2c67,2c68,2c40,2c69,2c37,2c54,2c50,2c70。该模型有助于研究Cyp2c家族对药物生物利用度的作用。
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