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联合国糖尿病日│攻克糖尿病，这些小鼠模型很关键

今天（11月14日）是联合国糖尿病日，其前身是世界糖尿病日，是世界卫生组织和国际糖尿病联盟于1991年共同发起的。今天我们就来聊聊这个被称为甜蜜杀手的疾病——糖尿病。何为糖尿病糖尿病是一种全球常见的慢性代谢疾病，主要由胰岛素分泌不足或作用障碍引起，特征为持续性高血糖。长期高血糖可损害血管与神经，导致

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原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！

原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中，皮下移植模型凭借其简便性，成为药效评价的基石；而原位移植瘤模型能较好的模拟人体内肿瘤的发生、发展、侵袭及转移的全过程，已被用于创新药物发现和机制研究，并作为连接临床前和临床研究与

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收藏贴！超详细「他莫昔芬给药」攻略

想不想像控制开关一样，随心所欲地在特定时间、特定组织里“打开”或“关闭”某个基因？CreERT2与Flox小鼠这对“黄金搭档”就让这变成了现实，它们已成为探索基因功能的标配工具。然而，理想很丰满，现实却常卡在第一步：当你花费数月培育出珍贵的实验小鼠，却可能在他莫昔芬（Tamoxifen）溶解这一步就

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一文讲清！免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

ICR

品系名：ICR
品系状态：活体 | 目录号：SM-006
验证数据：有

ICR

小鼠

Stra8-2A-GFPCre

品系名：C57BL/6Smoc-Stra8em1(2A-GFPCre)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：DM-KI-234840
发表文献：2篇

将2A-GFPCre插入至小鼠Stra8基因终止密码子处。 注: 该品系为中国科学院分子细胞科学卓越创新中心童明汉课题组所有，我司仅代为分发该品系，根据通用的实验材料转移规则，该品系使用需经如下流程： 1）取得课题组同意 (可邮件联系童明汉研究员，minghan@sibcb.ac.cn)； 2）签署MTA协议 (MTA协议可点击下载)，协议经单位签章后，一式四份，寄到如下地址：中国科学院分子细胞科学卓越创新中心，上海市岳阳路320号细胞楼8楼，联系人：吴美霞老师，电话：021-54921269。 3）MTA协议签署完毕后，南模生物负责同事会和各位老师联系安排发货和接收。

小鼠

SCID

品系名：CB17-Prkdcscid/Smoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-015
验证数据：有  |  发表文献：1篇

SCID小鼠即严重联合免疫缺陷小鼠，1983年由美国的波斯玛M.J(BosmaM.J)首先从C•B-17/Icr近交系小鼠中发现，由位于第16号的染色体，又称为SCID的单个隐性基因发生突变所致。SCID小鼠是C.B-17/lcrJ的同源近交系，毛色为白色，该品系表现出严重的联合免疫缺陷症状，B细胞和T淋巴细胞功能缺失，大多数纯合子没有可检测的IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3或IgA，且该品系的胸腺、淋巴结和脾滤泡几乎没有淋巴细胞；但品系有正常的NK细胞、巨噬细胞和粒细胞。SCID小鼠常用于接种同种异体或异种移植物，是细胞移植实验的理想模型。

小鼠

Pah-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Pahem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-2110565
验证数据：有

通过敲除Pah基因Exon 2-5，建立Pah基因敲除小鼠模型。 该小鼠纯合子（HO）三周后具有一定死亡率（约15%），引种建议杂合子（HE）；若需直接购买纯合子（HO）进行实验，建议多采购15%-20%，以免小鼠死亡，影响后续实验。

小鼠

NOD SCID

品系名：NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态：活体 | 目录号：SM-019
验证数据：有  |  发表文献：6篇

该品系为非肥胖糖尿病（NOD）小鼠背景携带Scid自发突变，NOD SCID小鼠不会发生糖尿病，缺乏T细胞和B细胞，同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多；适用于部分PDX模型的移植；自发胸腺淋巴瘤，寿命短（约为6-9个月），不适合长期实验。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名：huPBMC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-015
验证数据：有  |  发表文献：2篇

PBMC人源化（hPBMC）小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖，其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主，适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击，进而引发移植物抗宿主病（GvHD），并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短，只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M，将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击，延长实验窗口期。

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