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小鼠

R26-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(SA-FRT-2xpolyA-CAG-FRT-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200041
验证数据：有

将 CAG-CreERT2-Rox-WPRE-Rox-polyA插入到小鼠Rosa26基因中。 他莫昔芬诱导后，多组织表达Cre重组酶，当与含有loxP位点侧翼序列的菌株杂交时，cre介导的重组会介导后代多组织侧翼序列的缺失。

小鼠

Nr6a1-Flox

品系名：B6;129S-Nr6a1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00054

loxp位点位于2号外显子两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。Nr6a1基因在胚胎卵巢细胞中表达，在胚胎14.5天表达达到顶峰。在成体肝细胞和胚胎干细胞中，Nr6a1基因对于在多能性向分化细胞转化过程中抑制Oct4和Nanog基因具有不可或缺的作用。

小鼠

Dmd-Q995X

品系名：C57BL/6Smoc-Dmdem1(Q995X)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18026
验证数据：有

也叫mdx。X-染色体上的肌营养不良蛋白基因（Dmd）在肌肉细胞中高度表达并编码细胞骨架蛋白，其定位于肌纤维膜的内表面。抗肌萎缩蛋白分子与细胞骨架F-肌动蛋白和跨膜β-肌营养不良蛋白结合，作为复杂的多分子单元的一部分，其介导细胞内细胞骨架和细胞外基质之间的信号传导。该基因的结构和定位还表明肌营养不良蛋白对于稳定质膜是重要的，尤其是在收缩期间。该Dmd基因突变小鼠模型不表达肌营养不良蛋白，可用于研究杜兴肌营养不良症。纯合子小鼠由雌性(mdx/mdx) 纯合突变小鼠于雄性 (mdx/Y) 杂合突变小鼠交配获得。

小鼠

Fbn1-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Fbn1em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200325

通过在Fbn1基因目的exon 65-66两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Fbn1基因的小鼠模型。与此相似的品系还有Fbn1-Flox(2)(NM-CKO-215082),在exon 1的两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Ascl2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Ascl2em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200235

在Ascl2基因exon1-2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ascl2基因的小鼠模型。

小鼠

Cdc6-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Cdc6em1Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-241491

通过敲除Cdc6基因exon 2-11，建立Cdc6基因敲除小鼠模型。

小鼠

Laptm5-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Laptm5em1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200305

在Laptm5基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Laptm5基因的小鼠模型。

小鼠

Gnas(E1)-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gnasem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-241757

在Gnas基因Gnas-207转录本exon 1两侧分别插入loxP位点。

小鼠

Mid2-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Mid2em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-242742

通过在Mid2基因exon 3-4两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Mid2基因的小鼠模型。

小鼠

Gdf11-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Gdf11em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-240758

通过在Gdf11基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Gdf11基因的小鼠模型。

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