热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Rabac1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2112205
利用CRISPR基因编辑技术,在Rabac1基因目的exons两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Rabac1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Nrg4em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-200736
利用CRISPR基因编辑技术，敲除Nrg4基因exon 3，建立Nrg4基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6J-Asgr1em1Smoc 品系状态：胚胎冻存* | 目录号：NM-KO-190246 发表文献：1篇
通过CRISPR基因编辑技术，敲除Asgr1基因的exon3-9区域，获得Asgr1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Bmp1em1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200065
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Bmp1基因exon 3-6两侧分别插入loxP位点，建立Bmp1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ctnnb1em1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200154
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Ctnnb1基因exon 2-6两侧分别插入loxP位点，建立Ctnnb1基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Padi4em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200122
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Padi4基因exon 9-10两侧分别插入loxP位点，建立Padi4基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Irf4em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-200190
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Irf4基因exon 1-2两侧分别插入loxP位点，建立Irf4基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6-Rptorem1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-200216 发表文献：1篇
通过Crispr/Cas9基因编辑技术，在Rptor基因exon 6两侧分别插入loxP位点，建立Rptor基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-Cas9-IRES-Luciferase-pA) 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18002 发表文献：1篇
将CAG-LSL-Cas9-IRES-Luciferase-polyA结构插入到Rosa26基因中。与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中表达Cas9核酸酶，同时带有荧光素酶报告基因的表达。
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