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小鼠

Rest-Flox

品系名:B6;129S-Resttm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00001

于Rest基因1号内含子和2号内含子中分别插入loxp位点和两端带loxp位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。

小鼠

Lep-KO

品系名:B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00034
验证数据:有

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足,并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

Alb-CreERT2

品系名:B6.129S-Albtm1.1(CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-00002
验证数据:有

将CreERT2表达框定点敲入小鼠内源Alb基因ATG位置,建立Tamoxifen诱导的Alb-Cre工具鼠。该品系已去除Neo筛选基因。该小鼠是研究肝脏基因功能与疾病的重要小鼠品系。

小鼠

Cybb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cybbem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18031

也叫 gp91phox-。敲除Cybb基因exon3-4,建立Cybb基因敲除小鼠模型。慢性肉芽肿病(CGD)是一种隐性疾病,其特征在于吞噬细胞呼吸爆发氧化酶缺陷,危及生命的化脓性感染和炎性肉芽肿。基因靶向用于产生具有参与X染色体连锁的Cybb基因编码氧化酶细胞色素b的91kD亚基。Cybb基因敲除杂合子雄性小鼠缺乏吞噬细胞超氧化物的产生,表现出对金黄色葡萄球菌和烟曲霉感染的易感性增加,并且在巯基乙酸盐腹膜炎中具有改变的炎症反应。Cybb基因敲除小鼠模型有助于开发新的CGD治疗方法和评估吞噬细胞衍生的氧化剂在炎症中的作用。

小鼠

Calb1-2A-GFPCre

品系名:C57BL/6Smoc-Calb1em1(2A-EGFP-Cre)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200141
验证数据:有

将2A-EGFP-Cre插入到小鼠Calb1基因终止密码子处。 Calb1(calbindin 1)为钙结合蛋白,在大脑神经元中大量表达,当与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交时,Cre 介导的重组导致后代侧翼序列的缺失。可用于许多神经行为疾病诸如空间学习、昼夜节律的干扰研究,文献报道许多疾病的发病率可能具有两性差异。

小鼠

Npm3-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Npm3em1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-252605

通过敲除Npm3基因exon 1-6,建立Npm3基因敲除小鼠模型。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019
验证数据:有

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变。NOD-Scid小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷,因此成为人类造血干细胞和人类实体瘤移植的受体。

小鼠

Il17a-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Il17aem1(iCre-polyA(SV40))Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-200137
验证数据:有

将iCre-polyA插入到小鼠Il17a基因起始密码子处。 该基因编码一种促炎细胞因子,是白细胞介素-17家族的成员。当Il17a-Linker-Cre与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时,Cre 介导的重组将导致后代中表达Il17a的细胞中floxed 序列的缺失,与类风湿性关节炎、银屑病和多发性硬化症等自身炎症性疾病有关。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名:B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00107

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

小鼠

Cercam-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Cercamem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-250346

通过敲除Cercam基因exon 4-5,建立Cercam基因敲除小鼠模型。

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