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小鼠

Fam19a2-KO

品系名:B6;129S-Fam19a2 tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00045

基因敲除纯合子小鼠表现为行为异常。

小鼠

Slc6a13-KO

品系名:B6;129S-Slc6a13tm1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00048

基因敲除纯合子小鼠可能改变肝脏和脑中的牛磺酸水平。

小鼠

Rdh13-KO

品系名:B6;129S-Rdh13tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00024

基因敲除纯合子小鼠可能表现为视网膜光感受器内外节和外颗粒层不完整、暗视条件下alpha和beta波振幅减少和强光下内节线粒体膨胀等异常表型。

小鼠

Tespa1-KO

品系名:B6;129S-Tespa1tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00036

基因敲除纯合子小鼠可能出现晚期胸腺细胞发育异常。

小鼠

Prss55-KO

品系名:B6;129S-Prss55tm1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00013

基因敲除雄性纯合子不育。

小鼠

F9-KO

品系名:C57BL/6Smoc-F9em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-18046
验证数据:有

F9基因位于X染色体上,通过针对小鼠F9基因exon8设计gRNAs,获得F9基因敲除小鼠模型。F9缺失会导致小鼠发生凝血功能障碍。F9基因敲除纯合子小鼠可正常发育、存活、繁育。饲养时需注意同笼小鼠间争斗可能导致小鼠内出血甚至死亡,剪尾后必须采取及时的止血措施如烧灼尾部切口,防止敲除纯合子小鼠失血和死亡。该模型是研究凝血功能障碍、F9基因功能及基因治疗方法的有力模型。通过敲除F9基因exon 8,建立F9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有F9-KO(2)(NM-KO-200607),敲除区域为exon 1-8。曾有基因修饰致死报导,详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Tnf-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Tnfem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00100
验证数据:有

Tnf基因位于小鼠17号染色体。设计sgRNA针对Tnf基因exon 2-3,建立该Manf基因敲除小鼠模型

小鼠

Cd274-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Cd274em2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-18044
验证数据:有

Cd274基因也叫B7-H1, Pdcd1lg1, PD-L1。通过敲除Cd274基因的exon 3-5区域,获得Cd274-KO(2)基因敲除小鼠模型。该品系曾用名为:Pd-l1-KO(2)。

小鼠

Rb1-Flox

品系名:C57BL/6Smoc-Rb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18012

RB1基因编码肿瘤抑制蛋白Rb,Rb可通过在细胞做好分裂准备之前抑制细胞周期进程来阻止过度的细胞生长。如果在生命早期发生RB1双等位基因突变,Rb蛋白失活,会导致视网膜母细胞瘤形成。 将loxp位点插入到exon3区域两侧,构建Rb1基因条件性敲除小鼠模型。可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型中敲除Rb1基因的小鼠模型。用于研究Rb1在发育和肿瘤发生中所起作用,以及癌症或细胞周期、衰老研究。Rb1基因敲除纯合子小鼠由于肝脏中不能产生红细胞而在胚胎期死亡,杂合子敲除小鼠在8个月大时发生垂体瘤。

小鼠

Il17a-KO

品系名:C57BL/6Smoc-IL17aem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-00131

IL17a基因位于小鼠1号染色体。设计sgRNA针对IL17a基因exon 1,建立该IL17a基因敲除小鼠模型。

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