药物靶点人源化小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名:C57BL/6Smoc-Hdac9em1(flox)Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00125
将同向loxp位点分别插入到exon3上下游。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后,可在特定组织或细胞中敲除Hdac9基因。
品系名:C57BL/6Smoc-Hdac6em(flox)1Smoc 品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-18013
Hdac6基因flox小鼠。该品系小鼠与组织特异性Cre交配后,可在特定组织或细胞中敲除Hdac6基因。
品系名:C57BL/6Smoc-Hdac9em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190709
通过敲除Hdac9基因exon 4,建立Hdac9-KO小鼠模型。与此相似的品系还有Hdac9-KO(2)(NM-KO-200740),敲除区域为exon 4-5。
品系名:C57BL/6Smoc-Hdac11em1Smoc 品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-00086
Hdac11基因位于小鼠6号染色体。设计sgRNA针对Hdac11基因exon 3,建立该Hdac11基因敲除小鼠模型
CRISPR CRISPR基因编辑技术
南模生物于2018年11月12日与隶属于麻省理工学院(MIT)和哈佛大学的Broad 研究所签订协议,获得了由其授予的一系列CRISPR/Cas技术非独占许可知识产权。
斑马鱼基因功能研究 反义吗啉环寡核苷酸 注射mRNA
南模生物深耕基因编辑领域,在四环素诱导小鼠模型构建上有着成熟的技术和丰富的经验,为您的基因功能研究之路保驾护航。
基因修饰小鼠 基因疾病 基因表型
想要运用基因修饰动物模型进行疾病的体内研究,需要有一个研究的目的基因(A),一个要研究的疾病领域(B),要有相应的模型(C),并且这个基因在这个疾病模型中要有表型(D)。体内研究的本质其实是利用目的基因(A)的修饰在动物模型(C)上呈现出类似人类疾病(B)的表型改变(D)。其中基因是原因,疾病是一种宏观结果,表型是具象结果;而模型是重现整个过程的工具,也是整个研究的基石(Fig.1)。基因和模型的选择将直接关系到整个课题的质量与结果。
基因修饰小鼠是目前研究人类基因功能最重要的模式生物,通过基因敲入的方式,将外源的荧光蛋白表达元件(示踪基因)敲入到小鼠内源基因中,即可以对目的基因进行标记和示踪。
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