热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：M-NSG-B2memSmoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-NSG-002 验证数据：有
敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。
品系名：C57BL/6Smoc-H2-Ab1em1H2-Aaem1 H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1 Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18032 验证数据：有 | 发表文献：1篇
将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Abcg2em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-18013 验证数据：有 | 发表文献：1篇
敲除Abcg2基因exon3-5，建立Abcg2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Lyz2em2(CreERT2-IRES-EGFP)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18047 验证数据：有 | 发表文献：2篇
在Lyz2基因起始密码子位点定点敲入Kozak-CreERT2-IRES-EGFP表达框。
品系名：C57BL/6Smoc-Glp1rtm2(hGLP1R)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-200220 验证数据：有 | 发表文献：1篇
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Glp1r基因全部或者部分替换为人源hGLP1R，从而表达人或人鼠嵌合hGLP1R蛋白，取代小鼠内源Glp1r蛋白的表达。
品系名：BALB/cAnSmoc-Rag2em1IL2rgem1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-210231 验证数据：有 | 发表文献：1篇
敲除Rag2基因 exon 3和IL2rg基因exon 2，建立Rag2、IL2rg双基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Hif1atm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-190065 发表文献：1篇
在Hif1a基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Hif1a基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Lilrb4atm1(hLILRB4 )Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-HU-210024 验证数据：有
利用CRISPR基因编辑技术，将小鼠Lilrb4a基因全部或者部分替换为人源LILRB4 。从而表达人或人鼠嵌合LILRB4 蛋白，取代小鼠内源Lilrb4a蛋白的表达。
品系名：C57BL/6Smoc-Alpltm1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-18058 验证数据：有
敲除Alpl基因的exon 3-4区域，获得Alpl基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Mertkem1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200362
敲除Mertk基因exon 2，建立Mertk基因敲除小鼠模型。
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