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小鼠

Chd3-Flox

品系名:B6;129S-Chd3tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00037

5'loxp位点位于exon13上游,3'loxp位点位于exon15下游。与特定Cre工具鼠交配后可获得特定组织或细胞中Chd3基因敲除小鼠。

小鼠

Avp-IRES-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Avpem1(IRES2-Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200142
验证数据:有

将IRES2-Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Avp基因终止密码子处。 Avp(arginine vasopressin)精氨酸后叶加压素,Avp-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠杂交,Cre 介导的重组将导致后代Avp表达的阳性的细胞中侧翼序列的缺失。可用于研究高血压。

小鼠

Slc6a4-Cre

品系名:C57BL/6Smoc-Slc6a4em1(iCre-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200115
验证数据:有

将iCre-pA插入到小鼠Slc6a4基因起始密码子处。 Slc6a4-Cre与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配,Cre 介导的重组后将导致后代Slc6a4阳性细胞中 floxed 序列的缺失。该基因产物与成瘾、抑郁等神经疾病相关。

小鼠

R26-CAG-LSL-hTERT-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名:C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-V5-TERT-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18035

在Rosa26基因位点定点插入CAG promoter-loxp-stop-loxp-V5-TERT-IRES-Luciferase-2A-EGFP-WPRE-polyA表达框。该品系小鼠与组织特异性Cre工具鼠交配后,可在特定组织中表达人源TERT(Telomerase reverse transcriptase)。

小鼠

Axin2-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Axin2em1(CreERT2-pA)Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KI-200109
验证数据:有

将CreERT2-pA插入到小鼠Axin2基因起始密码子处。 Axin2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配,诱导Cre 介导的重组后将导致后代Axin2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Axin2 是一种常用的功能性干细胞标记物,也是多种组织中分析通路的靶点。

小鼠

R26-pAPOE-hCYP3A4(FVB)

品系名:FVB-Gt(ROSA)26Sortm1(pAPOE-CYP3A4)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-18032

该基因敲入模型是将肝脏特异性APOE启动子驱动的人源CYP3A4 cDNA插入到Rosa26位点中,该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肝脏表达的CYP3A4人源化小鼠模型,可与具有人CYP3A4的肠特异性表达的NM-KI-18033小鼠一起使用,以比较肠与肝代谢对测试物的生物转化的贡献。

小鼠

hIL3(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1Il3em4(hIL3)/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-007

通过 hIL3(NM-HU-190009)与M-NSG(NM-NSG-001)小鼠回交后获得。

小鼠

Piezo1-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Piezo1tm2(CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18048

将2A-CreERT2共表达结构插入到Piezo1基因终止密码子前,建立他莫昔芬诱导型Piezo1-CreERT2工具鼠。该品系小鼠可在他莫昔芬诱导后,在机械敏感性离子通道Piezo1表达的细胞中表达Cre重组酶。

小鼠

Aplnr-2A-DreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Aplnrem1(2A-DreERT2)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KI-00132

将2A-DreERT2-SV40polyA共表达元件插入到小鼠Aplnr基因终止密码子前,构建Aplnr-DreERT2工具鼠。与目的基因内带有rox位点的小鼠交配后,可在他莫昔芬诱导后,在Aplnr阳性细胞中敲除目的基因。

小鼠

Sftpc-IRES-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Sftpcem(IRES-CreERT2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18020
验证数据:有

利用CRISPR基因编辑技术,将IRES-CreERT2敲入到小鼠Sftpc基因3'UTR中,他莫昔芬诱导型Cre重组酶CreERT2受内源Sftpc基因启动子驱动。诱导后,在II型肺泡细胞中表达Cre活性。 *该品系CreERT2有泄露情况(详见验证数据),请根据研究目的进行选择。

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