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小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

小鼠

Prox1-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Prox1em1(IRES-CreERT2-pA)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200119
验证数据：有

将IRES-CreERT2-pA插入到小鼠Prox1基因终止密码子处。 Prox1编码一个转录因子（prospero 相关同源框 1），这是淋巴管形成和维持所必需的。Prox1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配时，诱导后，Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed序列的缺失。

小鼠

H11-CAG-LSL-hACHE

品系名：C57BL/6Smoc-Igs2tm1(CAG-LSL-ACHE-WPRE-pA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00067

将CAG promoter-loxp-STOP-loxp-ACHE-polyA条件性过表达结构插入到H11位点。H11位点位于小鼠11号染色体，该位点已被证明与Rosa26类似，可用于较为广泛地表达外源基因。H11-LSL-ACHE可在与Cre工具鼠交配后，在Cre表达的组织中高表达人源ACHE基因。

小鼠

Trp53-LSL-R270H

品系名：C57BL/6Smoc-Trp53tm7(R270H-flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200186

该突变小鼠带有条件性P53基因 p53R270H点突变（与人p53 R273H 同源）。在未与Cre工具鼠交配时，该品系小鼠等同于p53敲除小鼠。 当Cre介导的重组导致转录终止序列（Lox-Stop-Lox）缺失后，致癌的P53突变蛋白表达。

小鼠

Slc6a11-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Slc6a11em1(CreERT2-polyA(SV40)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200130
验证数据：有

将CreERT2-polyA插入到小鼠Slc6a11基因起始密码子处。 Slc6a11是神经递质转运体GABA)成员11，它吸收抑制性神经递质-氨基丁酸(GABA)，结束GABA的神经传递。Slc6a11-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导后Cre 介导的重组将导致后代 slc6a11阳性细胞中 floxed 序列的缺失。可用于研究癫痫和智力缺陷。

小鼠

Ntrk2-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ntrk2em1(CreERT2-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200146
验证数据：有

将CreERT2-WPRE-polyA插入到小鼠Ntrk2基因起始密码子处。 Ntrk2（neurotrophic tyrosine kinase, receptor, type 2）神经营养酪氨酸激酶2型受体。Ntrk2-CreERT2与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，诱导Cre 介导的重组后将导致后代 Ntrk2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。Ntrk2受体会影响多个神经回路来控制食欲，对能量平衡的控制至关重要。

小鼠

R26-CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-polyA)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-190111

利用CRISPR基因编辑技术，将CAG-LSL-PyMT-IRES-Luc-2A-EGFP-Wpre-pA条件性表达框插入到小鼠Rosa26基因intron1中，建立条件性PyMT [the Polyoma Virus middle T antigen (PyVT)] 基因过表达小鼠。当与组织特异性Cre工具鼠交配后，可在特定细胞类型或组织中表达PyMT基因，同时带有荧光素酶和EGFP荧光表达。例如，可与MMTV-Cre交配，建立乳腺肿瘤自发和转移小鼠模型。

小鼠

R26-CAG-LNL-CaMPARI

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LNL-CaMPARI)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00090

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LNL-CaMPARI表达框。杂合子小鼠无明显异常。LNL的存在阻止了下游目的基因CaMPARI的转录。目的基因CaMPARI的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。CaMPARI基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LNL结构将被敲除，目的基因CaMPARI表达。

小鼠

R26-LSL-PhiC31

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-PhiC31)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00088

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-PhiC31表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因PhiC31的转录。目的基因PhiC31的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。PhiC31基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因PhiC31表达。

小鼠

R26-Renilla-Luc

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sortm1(CAG-LSL-Renilla-Luc)-NSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00091

在Rosa26基因位点定点插入CAG-LSL-Renilla-luc表达框。杂合子小鼠无明显异常。LSL的存在阻止了下游目的基因Renilla-luc的转录。目的基因Renilla-luc的表达部位及效率，取决于Cre表达的组织类型和效率。Renilla-luc基因Rosa26位点条件性过表达小鼠与Cre小鼠交配后，在其后代双阳性小鼠中，Cre表达的组织和细胞类型，LSL结构将被敲除，目的基因Renilla-luc表达。

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