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小鼠

Myf5-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Myf5em1(Cre-WPRE-polyA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200147
验证数据：有

将Cre-WPRE-polyA插入到小鼠Myf5基因起始密码子处。Myf5 是与调节骨骼肌谱系分化高度相关的转录因子，在骨骼肌和卫星细胞表达，Myf5 表达细胞消融后会出现严重的肌肉损失。可用于研究骨骼肌分化。

小鼠

Dsg1b-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Dsg1bem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252691

通过在Dsg1b基因exon 7-11两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Dsg1b基因的小鼠模型。与Cre作用后会同时敲除重叠基因lnc RNA ENSMUST00000365993。

小鼠

Calm1-Flox-K22R/K95R/K116R

品系名：C57BL/6Smoc-Calm1tm1(Flox-K22R-K95R-K116R)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210348

通过ES细胞打靶技术，将loxp-exon3-6-loxp序列以及含有K22R-K95R-K116R的exon3-6替换Calm1的exon3，建立Calm1基因K22R-K95R-K116R条件性点突变小鼠品系，该小鼠与Cre小鼠交配后可获得K22R-K95R-K116R点突变小鼠。

小鼠

Cadm1-KO(BALB/c,2)

品系名：BALB/cAnSmoc-Cadm1em2Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-242899

通过敲除Cadm1基因exon 2-6，建立Cadm1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Mir126-Flox

品系名：B6;129S-Mir126tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00030

于mir126两侧插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除mir126。基因敲除纯合子小鼠可能在胚胎期出现水肿和出血、新生期和出生后死亡、雌性生殖能力下降、血管内皮细胞完整性降低、心肌梗塞易发等表型。

小鼠

R26-CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP

品系名：C57BL/6Smoc-Gt(ROSA)26Sorem1(CAG-LSL-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-pA)
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18004

将CAG-LoxP-STOP-LoxP-dCas9-VPR-IRES-EGFP-WPRE-polyA结构插入到Rosa26基因中。失活的dCas9与三元转录激活因子VPR(VP64-p65-Rta)融合，与Cre工具鼠交配后，可在有Cre表达的细胞中对目的基因进行转录激活调控，增强目的基因的表达。

小鼠

Aimp1-Flox

品系名：B6;129S-Aimp1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00064

将5'loxp位点插入intron1，3'loxp位点插入intron2中。敲除exon2可导致基因读码框移码突变，最终导致蛋白功能缺失。可与组织特异性或诱导型Cre工具鼠交配后，获得在特定组织或细胞中敲除目的基因。

小鼠

Pax7-IRES-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Pax7em1(IRES-Cre-ERT2)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200099
验证数据：有

将IRES-Cre-ERT2插入到小鼠Pax7基因终止密码子处。 Pax7 在肌肉祖细胞表达，Pax7 对于生肌祖细胞的生肌潜能、存活和增殖至关重要。Pax7-IRES-Cre与含有 loxP 位点侧翼序列的小鼠品系杂交后，经他莫昔芬诱导，CreERT2 介导的重组导致后代表达Pax7的细胞中侧翼序列的缺失。

小鼠

Csf2rb2-2A-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Csf2rb2em1(2A-Cre)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-210001
验证数据：有

将2A-Cre插入到小鼠Csf2rb2基因终止密码子。 Csf2rb2（granulocyte-macrophage），也称为集落刺激因子2受体，Csf2rb2-2A-Cre与含有 loxP 侧翼序列的小鼠交配，Cre 介导的重组后将导致后代csf2rb2阳性细胞中 floxed 序列的缺失。该基因参与调节记忆过程。

小鼠

R26-pVillin1-hCYP3A4-IRES-tdTomato(FVB)

品系名：FVB-Gt(ROSA)26Sorem1(Gut-CYP3A4-IRES-tdTomato)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18033

CYP3A酶在人体中的肠道表达可引起化合物的显着肠道代谢，导致药物吸收受损。该基因敲入模型是将Villin1启动子驱动的人CYP3A4 cDNA连同IRES-tdTomato报告基因插入到Rosa26位点中，该模型可与Cyp3a13基因以及其它Cyp3a家族基因簇敲除小鼠交配后获得肠道表达的CYP3A4人源化小鼠模型，可用于确定肠代谢对测试药品的吸收和分布的贡献。

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