热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
本期《南模讲坛》栏目特别邀请到南模生物市场部产品经理肖家怡，将于04月25日晚7点为大家带来【基因敲除小鼠使用及常见问题解析】的线上课程。
11月19日，复旦大学附属妇产科医院黄荷凤院士团队联合杨红波、刘欣研究员团队，在国际知名期刊Signal Transduction and Targeted Therapy（STTT，IF=52.7）发表题为“Pyruvate kinase M2-mediated histone lactylati
完全基因敲除 条件性基因敲除 位点特异性重组
VEGFA 肝脏血管 VEGFR2
2016年3月29日，国际学术期刊《Nature Genetics》在线发表了中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所周斌研究组的最新研究成果“Genetic lineage tracing identifies endocardial origin of liver vasculature”。该研究利用遗传示踪技术并结合组织特异性基因敲除技术，发现了部分肝脏血管在胚胎发育期起源于心脏中的心内膜细胞，并揭示VEGFA/VEGFR2信号通路参与调控肝脏血管的生成和肝脏的器官生长，为血管细胞谱系的建立与发育调控研究提供了新的视角和思路。
南模生物荣获“上海市浦东新区博士后创新实践基地入驻单位”！！！
7月3日，国际学术期刊Cell Stem Cell 在线发表了题为A Homeostatic Arid1a-Dependent Permissive Chromatin State Licenses Hepatocyte Responsiveness to Liver-Injury-Associated YAP Signaling 的研究论文。该研究成果由中国科学院分子细胞科学卓越创新中心/生物化学与细胞生物学研究所惠利健组与中国科学院上海营养与健康研究所李亦学组合作完成。
ES细胞 基因打靶技术 crispr技术
为方便国内研究者对IgG4-RD进行更加深入研究，南模生物自主重构了Lat-Y136F模型小鼠。
钙离子通道 TMCO1 钙稳态
利用基因敲除小鼠模型证实，TMCO1是一个内质网Ca2+过载激活的Ca2+通道。这一重要的研究发现发布在2016年5月19日的《Cell》杂志上，题为“TMCO1 Is an ER Ca(2+) Load-Activated Ca(2+) Channel” 。
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