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小鼠

Zbtb46-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(IRES-iCre)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200096
验证数据：有

将IRES-iCre插入到小鼠Zbtb46基因终止密码子处。

小鼠

Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA

品系名：Coll1a1-pTRE-Msi1/Krt14-rtTA
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-210411

注射四环素后，可诱导Krt14阳性细胞中Msi1基因过表达。

小鼠

Ern1-Flox

品系名：B6;129S-Ern1tm1(flox)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00077
发表文献：3篇

于2号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在2号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因敲除可能影响胚胎发育、造血功能等。

小鼠

Pnliprp1-KO

品系名：B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00005

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后将发生肥胖，并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示，尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化，但脂肪细胞的体积明显增大，使得小鼠体内脂肪含量增加，导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象。将有助于科研人员找到和治疗肥胖及相关疾病的靶点和药物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose

小鼠

Pdcd10-Flox

品系名：B6;129S-Pdcd10tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00079

于Pdcd10基因4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因，并在4号外显子之前和neo插入序列之后分别插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能影响造血功能、血管生成和心脏形态。

小鼠

Slc6a1-KO

品系名：B6;129S-Slc6a1tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00002

基因剔除纯合子小鼠表现为突触后抑制性电位异常、GABA重摄取和释放异常、超动和多种行为学异常表型。敲除区域为exon 2-3。与此相似的品系还有Slc6a1-KO(2)，敲除区域为exon 6。

小鼠

Nlrc5-KO

品系名：B6;129S-Nlrc5tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00042
发表文献：1篇

基因敲除纯合子小鼠对病毒和细菌感染后的细胞因子产生无影响。

小鼠

Tmem173-Flox

品系名：B6;129S-Tmem173tm1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00014
发表文献：8篇

分别于3号外显子之前和5号外显子后插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。 去除neo基因状态活体。

小鼠

Col1a1-tetO-EML4-ALK

品系名：C57BL/6Smoc-Col1a1tm1(TetO-EML4-ALK)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：DM-KI-251860

将人源的EML4-ALK基因克隆成TetO-EML4-ALK后，原核注射FVB受精卵，插入到小鼠Col1a1基因处。该品系由暨南大学陈良院士课题组组捐赠。发表任何研究论文或其他形式的文献应引用“Zhou Q, Yang T, Yu X, et al. Lanatoside C activates the E3 ligase STUB1 to inhibit FOXP3 transcriptional activity and promote antitumor immunity. EMBO Mol Med. 2025;17(3):563-588. doi:10.1038/s44321-025-00200-y”

小鼠

Ifng-Venus-Luc

品系名：C57BL/6Smoc-Ifngem1(IRES-Venus-Luci)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18041
验证数据：有  |  发表文献：3篇

将IRES-Venus-Luci结构插入到Ifng基因exon4终止密码子后。

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