热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Prkar1atm1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-240915
通过在Prkar1a基因exon 3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Prkar1a基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Aireem1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200061
在Aire基因exon 8两侧分别插入loxP位点，建立Aire基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Drd3em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-190952
敲除Drd3基因exon 2，建立Drd3基因敲除小鼠模型。
2025年9月24日，中山大学苏士成团队在Cell Metabolism（IF=30.9）在线发表题为“Liver-breast communication of adipocyte-oriented exosomes drives primary mammary cancer progressio
模式生物：小鼠 产品与服务：C57BL/6 研究领域：自身免疫性疾病; 原发性免疫性血小板减少症
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
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骨质疏松症被称为“静悄悄的流行病”、是吞噬老年人健康的“隐形杀手”。随着我国老龄化程度的不断加深，骨质疏松症已经成为患病率高、危害严重的慢性疾病，国家重点攻关的三大老年性疾病之一。为了更好地了解骨质疏松症的发病机制以及寻找有效的治疗方法，构建行之有效的骨质疏松实验动物模型至关重要。今天，小编就为大家详细介绍下骨质疏松症研究常用的动物模型。
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