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看不见的模式生物-秀丽隐杆线虫

Caenorhabditis elegans 衰老模型

秀丽隐杆线虫是目前唯一所有体细胞发育谱系均被研究清楚的多细胞模式生物,加之其生活周期短、结构简单,因此已成为基因功能研究的新宠,尤其在细胞命运决定、器官发生、衰老与寿命等研究领域得到了广泛的应用。

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12.21 细胞工程与转基因生物学术年会

由中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会主办的“中国细胞生物学学会细胞工程与转基因生物分会第四届学术年会”将于2021年12月21日至22日在古都西安召开。

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Cell Research丨南模助力发现调控DNA重组方向性的关键因子

4月30日,国际学术期刊Cell Research在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心(生物化学与细胞生物学研究所)孟飞龙研究组的研究论文“ERCC6L2 promotes DNA orientation-specific recombination in mammalian cells”。该研究利用B细胞抗体类型转换重组为模型,发现ERCC6L2蛋白决定了抗体类型转换中DNA重组方向特异性。

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南模生物体内药效平台Micro-CT技术应用实例,助力小鼠临床前药效评价

Micro-CT(micro computed tomography,微计算机断层扫描技术),又称微型CT、显微CT,是一种非破坏性的3D成像技术,是对X射线数据的二维或三维重建,可以在不破坏样本的情况下清楚了解样本的内部显微结构。它与普通临床的CT最大的差别在于分辨率极高,可以达到微米(μm)级别

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南模代谢模型小鼠,持续供应中

据相关统计数据显示,在2022年,全球超重的成人数量高达25亿,而在这些超重成人中,又有超过8.9亿人被确诊为肥胖症患者。自1990年起,全球成人肥胖率呈现出显著的增长态势,相较于1990年,成人肥胖率已经翻了一倍以上,青少年肥胖率的增长速度更为迅猛,增加了三倍之多。肥胖所引发的健康危害是不容忽视的

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南模讲坛│新型核酸和非病毒递送载体工具箱

基因治疗是一种在核酸水平通过调控基因表达这一生物学过程达到治疗疾病目的的新型治疗方法。经过30余年的发展,基因治疗已逐步走向成熟,领域内已有数十款药物在全球获批上市。当前基因治疗领域仍存在载体容量限制、不可重复给药和高生产成本三大痛点。本次课程潘雨堃博士将介绍其所带领的团队在开发基于非病毒载体的低成本可重复给药基因疗法过程中尝试和进展,并展望新型无抗性DNA技术和配体耦联LNP非病毒递送平台未来在CGT和核酸药物领域中的应用。

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南模讲坛│B细胞相关自免与炎症疾病模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫性疾病,是机体免疫系统错误地攻击自身组织的疾病。在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎和多发性硬化症等自身免疫性疾病的发病过程中,B细胞扮演了重要的角色。因此,针对B细胞的清除疗法对于治疗和缓解自身免疫性疾病患者的症状具有重要的意义。截至目前,多种针对B细胞清除的药物已获得批准用于自身免疫性疾病患者

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南模讲坛│抗体药物偶联物(ADCs)的最新进展与临床前动物模型应用

抗体药物偶联物(ADCs)是一类新型的靶向治疗药物,将抗体与小分子毒素结合,精确靶向肿瘤细胞,同时最大程度减少对正常细胞的毒性。随着ADC设计和偶联技术的持续进步,ADC的创新和开发正在加速深入。临床前动物模型在ADC的开发中发挥着至关重要的作用。在进入临床试验之前,这些模型对于评估ADC的治疗潜力至关重要。本次课程将讨论ADC研究的最新进展以及临床前ADC研究中的挑战和解决方案。还将分享多种小鼠模型在临床前研究中的应用,重点介绍它们在评估ADC疗效和安全性方面的作用。

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南模讲坛│人源化自身免疫疾病小鼠模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫疾病(简称“自免”)市场已成为全球仅次于肿瘤的第二大药物市场,市场规模已突破1300亿美元大关。在2023年,全球销售额达到或接近50亿美元的超级重磅药物中,自免药物占据了其中的七席。随着发病率不断攀升、疾病难以治愈以及患者需终身用药的特点,自免市场正呈现出强劲的增长势头。根据弗若斯特沙利文

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