热销免疫缺陷小鼠
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CDX模型，全称为细胞系来源的异体移植肿瘤（Cell line-derived xenograft, CDX）模型，是将体外培养的异源（人源）肿瘤细胞系移植到免疫缺陷小鼠体内而构建的肿瘤模型。CDX模型是目前抗肿瘤药物临床前药效学评价最常用的体内模型之一，在肿瘤学研究和抗肿瘤药物研发过程中有着极大的需求。
美国免疫学家协会（AAI）年会将于2025年5月3日~7日在美国夏威夷举行。南模生物将以展台（#643）和壁报形式亮相本次大会，期待您的莅临交流。本次大会，我们将重点展示可用于临床前药效评价的多种自免小鼠模型，助力自免药物领域的研究与发展。南模生物本次壁报展示的详细信息如下：01摘要标题：Dupil
本文介绍南模生物 EAE 人源化小鼠模型，可用于多发性硬化（MS）研究与自免双抗药物检测。EAE 是模拟 MS 的核心模型，MOG1-125 诱导的 hCD3/hCD19 人源化小鼠更贴近患者病理。实验显示 Anti‑CD3/CD19 双抗可有效改善模型症状，该模型提升临床前药效评价转化价值。
小鼠肿瘤模型大致可分为自发性肿瘤小鼠模型、诱发性肿瘤小鼠模型、基因修饰小鼠肿瘤模型、异种移植瘤模型（PDX或CDX）、同种移植型小鼠肿瘤模型（CDA或MDA)等。其中，移植模型更易于和更广泛用于临床前药效评价。
在生命科学的前沿阵地，小核酸药物正以破竹之势掀起一场医药革命。不同于传统化疗药物的“地毯式轰炸”，这类基于基因调控的超精准“导弹”，凭借对疾病根源基因的定向打击，为攻克诸多疑难杂症带来曙光。今天，让我们一同探秘小核酸药物的核心靶点，揭开其类型、作用原理、基因组战场坐标及临床前动物模型应用的神秘面纱。
本文聚焦 ADC（抗体偶联药物）这一肿瘤治疗核心赛道，介绍其结构组成、三代发展历程与 “靶向 + 高效杀伤” 作用机制，及联合化疗、免疫疗法等治疗策略。同时呈现了该领域临床进展，重点展示南模生物通过 CDX、PDX、同系移植瘤等模型及丰富细胞系、靶点资源，提供的 ADC 新药研发临床前药效验证等一站式服务，凸显 ADC 药物研发潜力与支撑体系。
很多同学在课题进展到一定状态后，都会需要小鼠来开展后续实验。但面对着珍贵实验鼠鼠时，新晋铲屎官们常常手足无措，无从下手。小鼠状态越来越差不说，甚至出现断种的情况。既然想要成为一个合格的铲屎官，就该尽早做好准备。今天鼠博士就给大家讲述引进小鼠时需考虑的几大问题。建议每个新晋铲屎官都收藏一下~引进小鼠前
2025 年美国 FDA 共批准 46 款新药，含 34 款新分子实体与 12 款生物制品，超半数为具有突破性机制的 “首创” 药物。获批新药的治疗领域以肿瘤为主导，罕见病紧随其后，炎症及自身免疫、心脑血管等领域亦有突破；技术类型上，小分子靶向药物占优，ADC、siRNA 等新兴生物疗法加速落地。文章还列举了多款代表性新药，包括首个非阿片止痛药 Journavx、首款国产 EGFR TKI 创新药 Zegfrovy 等，并介绍了南模生物在新药研发临床前研究中提供的动物模型与相关服务支撑。
听说，你的小鼠秃了？
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