热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Edc4em1Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-191130
敲除Edc4基因exon 2-3，建立Edc4基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Pcsk1em1(flox)Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-2100824
通过在Pcsk1基因目的exon 2-5两侧分别插入loxP位点，构建Pcsk1-Flox小鼠。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配,获得在特定细胞类型或组织中敲除Pcsk1基因的小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Ccr2em1Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190018 验证数据：有 | 发表文献：2篇
敲除Ccr2基因的exon 3 区域，获得Ccr2基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Zbtb46em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-18021 验证数据：有
也叫zDC-CreERT2。将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Zbtb46基因终止密码子前，建立Zbtb46-CreERT2基因敲入工具鼠模型。他莫昔芬诱导型CreERT2受内源Zbtb46基因启动子驱动，可用于在经典树突细胞（cDC）中敲除floxed基因序列。
原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中，皮下移植模型凭借其简便性，成为药效评价的基石；而原位移植瘤模型能较好的模拟人体内肿瘤的发生、发展、侵袭及转移的全过程，已被用于创新药物发现和机制研究，并作为连接临床前和临床研究与
品系名：B6;129S-Cthtm1(Luc)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00004 发表文献：1篇
在1号外显子前加入两端带loxp位点的Luciferase基因和两端带frt位点的neo筛选基因，建立带有luciferase荧光的基因剔除小鼠模型。可正常发育和生殖。
品系名：B6;129S-Esrratm1(flox)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-00039
于2号外显子前插入5'loxp位点及两侧带frt位点的neo筛选基因，并在3号外显子之后插入loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Fautm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00048
于2号外显子前插入5'loxp位点，并于5号外显子之后3'loxp位点及两侧带frt位点的neo筛选基因。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。
品系名：B6;129S-Sema3gtm1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-00068
于Sema3g基因2号外显子前插入5'loxp位点，并于4号外显子后插入带两侧带frt位点的neo筛选基因及3'loxp位点。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因全身敲除小鼠可正常发育生殖、无显著血管生成障碍。
品系名：C57BL/6Smoc-Pdx1em1(Avi tag-2A-CreERT2)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-18042 验证数据：有
将Avi tag-2A-CreERT2结构插入到Pdx1基因终止密码子前。
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