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小鼠

Rhoh-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Rhohem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-201859

敲除Rhoh基因exon 4,建立Rhoh基因敲除小鼠模型。

小鼠

Irf7-KO

品系名:C57BL/6JSmoc-Irf7em1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190826

敲除Irf7基因exon 5-10,建立Irf7基因敲除小鼠模型。

小鼠

C1qc-KO

品系名:C57BL/6Smoc-C1qcem1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190759

敲除C1qc基因exon 3,建立C1qc基因敲除小鼠模型。

小鼠

C1qb-KO

品系名:C57BL/6Smoc-C1qbem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190758

敲除C1qb基因exon 3,建立C1qb基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ccl12-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Ccl12em1Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-KO-190765

敲除Ccl12基因exon 2,建立Ccl12基因敲除小鼠模型。

小鼠

hCD27(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Cd27tm3(hCD27)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-HU-190035
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠基因Cd27进行人源化修饰。原hCD27(NM-HU-00093)小鼠模型因技术原因已下架。

小鼠

Vdac2-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Vdac2em1Smoc
品系状态:在研 | 目录号:NM-KO-253820

通过敲除Vdac2基因exon 1-3,建立Vdac2基因敲除小鼠模型。

小鼠

SCID

品系名:CB17-Prkdcscid/Smoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-015
验证数据:有  |  发表文献:1篇

SCID小鼠即严重联合免疫缺陷小鼠,1983年由美国的波斯玛M.J(BosmaM.J)首先从C•B-17/Icr近交系小鼠中发现,由位于第16号的染色体,又称为SCID的单个隐性基因发生突变所致。SCID小鼠是C.B-17/lcrJ的同源近交系,毛色为白色,该品系表现出严重的联合免疫缺陷症状,B细胞和T淋巴细胞功能缺失,大多数纯合子没有可检测的IgM、IgG1、IgG2a、IgG2b、IgG3或IgA,且该品系的胸腺、淋巴结和脾滤泡几乎没有淋巴细胞;但品系有正常的NK细胞、巨噬细胞和粒细胞。SCID小鼠常用于接种同种异体或异种移植物,是细胞移植实验的理想模型。

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名:huPBMC-(M-NSG)
品系状态:活体 | 目录号:NM-NSG-015
验证数据:有  |  发表文献:2篇

PBMC人源化(hPBMC)小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖,其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主,适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击,进而引发移植物抗宿主病(GvHD),并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短,只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M,将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击,延长实验窗口期。

小鼠

NOD SCID

品系名:NOD.Cg-Prkdcscid/NifdcSmoc
品系状态:活体 | 目录号:SM-019
验证数据:有  |  发表文献:7篇

该品系为非肥胖糖尿病(NOD)小鼠背景携带Scid自发突变,NOD SCID小鼠不会发生糖尿病,缺乏T细胞和B细胞,同时具备固有免疫缺陷。NOD SCID小鼠适合移植的细胞系种类较裸鼠更多;适用于部分PDX模型的移植;自发胸腺淋巴瘤,寿命短(约为6-9个月),不适合长期实验。

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