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小鼠

Rag2-KO(Rag2-EGFP)

品系名：B6;129S-Rag2tm1(loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00070
验证数据：有

采用ES细胞打靶的方式，在Rag2基因ATG位点附近定点敲入loxP-EGFP-PolyA-loxP-Neo-loxP表达框，从而造成Rag2基因沉默。作为Rag2基因敲除小鼠，皮下接种肝癌组织块和肿瘤细胞后能形成肿瘤，并且可以增长。由FACS检测小鼠外周静脉血中的T、B淋巴细胞生成量极低，与Nude小鼠T、B淋巴细胞产生量相当甚至更低，与野生型小鼠相比具有显著性差异；而NK细胞含量并未降低。肿瘤组织HE染色病理切片结果显示Rag1 KI小鼠和Nude小鼠肿瘤切片较为相似。该品系小鼠具有替代Nude，NOD-SCID小鼠作为肿瘤成瘤模型的潜力。

小鼠

B2m-KO(M-NSG)

品系名：M-NSG-B2memSmoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-NSG-002
验证数据：有

敲除B2m基因exon 2-3区域，获得M-NSG背景B2m基因敲除小鼠模型，是异种移植物移植研究的理想模型，也可用于为移植研究提供无胰岛炎、无MHC I类胰岛组织。

小鼠

hCD81

品系名：C57BL/6Smoc-Cd81tm1(CD81)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-HU-190041

通过同源重组，将小鼠Cd81基因进行人源化修饰。

小鼠

Cd45.1

品系名：C57BL/6Smoc-Ptprcem1(K302E)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-210226
验证数据：有

将小鼠Ptprc基因302位由K替换为E，建立该Ptprc基因点突变小鼠模型。

小鼠

Ifngr1/Ifnar1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ifngr1em1Ifnar1em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190425
验证数据：有

通过Ifngr1敲除小鼠和Ifnar1敲除小鼠交配获得。

小鼠

Rag2/IL2rg-KO/hCD40

品系名：C57BL/6Smoc-Cd40em1(hCD40)Rag2em1Il2rgem1/Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-HU-2000112

该小鼠是Rag2基因和Il2rg基因敲除背景的CD40人源化小鼠。

小鼠

Prkdc/Il2rg-KO(NOD)

品系名：NOD-Prkdcem1 Il2rgem1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00158

分别设计sgRNA针对Prkdc基因exon 37，Il2rg基因exon3-4，建立该双敲除小鼠模型。

小鼠

MHCII/B2m-KO(M-NSG)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1B2m em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-014
验证数据：有

在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除以及敲除B2m，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps和B2m基因敲除小鼠模型。这些MHC I类和II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达以及缺乏MHC I类分子的B2m。

小鼠

Il17a-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Il17aem1(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KI-00059

Il17a是T细胞特异性Marker。将2A-CreERT2共表达结构插入小鼠内源Il17a基因3'UTR之前

小鼠

Cd3g-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Cd3gem1(flox)Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-CKO-253981

通过在Cd3g基因exon 3-5两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Cd3g基因的小鼠模型。

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