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重磅！罕见病目录首次扩容，这些相关动物模型不容错过~

罕见病

在2018年，我国首次公布了第一批罕见病目录，时隔5年后，中国罕见病目录在2023年9月20日完成首次扩容。至此，罕见病目录共计收录了207种罕见病。这一扩充给更多的罕见病患者迎来了新的希望！

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关注！成人一年医疗费用高达198万元的法布雷病

 上月底，2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办，会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流，报告罕见病科研最新进展与原创性成果，展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国，由于庞大的人口基数，罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者，每年新增患者

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重磅！FDA公布2022新药年度报告

让我们透过近日FDA公布的2022新药年度获批报告，看看当下新药的创新方向。

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11.3 ING2021第四届免疫及基因治疗论坛

ING 2021 第四届免疫及基因治疗论坛将于11月3~4日在上海圣诺亚皇冠假日酒店隆重召开。本论坛专注探讨最切实际的问题，邀请100+细胞免疫疗法和基因治疗行业的领袖代表分享最新研究成果，与1000+与会嘉宾共商免疫疗法新趋势！

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CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期，原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器（T Cell Engager，TCE）药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原（TAA）和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞，从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

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【百拓讲坛】肿瘤免疫动物模型构建及应用技术交流会成功召开

2019年6月25日，百拓讲坛携手上海南方模式生物科技股份有限公司和信达生物制药在苏州生物医药产业园B6幢2楼百拓众创空间成功召开了“肿瘤免疫模型构建及应用技术交流会”。

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Cell观点 | 髓系细胞免疫信号枢纽——TREM2

以色列Weizmann研究所的Ido Amit、Aleksandra Deczkowska和Assaf Weiner共同在Cell上发表了题为"The Physiology, Pathology, and Potential Therapeutic Applications of the TREM2 Signaling Pathway"的观点文章。本文章主要概述了有关TREM2信号转导及其在病理学中作用，以为相关研究的未来方向。南模生物可提供TREM2基因的敲除（KO）,条件性敲除（CKO）,人源化（HU）和点突变（PM）小鼠模型。

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南模讲坛│人源化自身免疫疾病小鼠模型的构建及其潜在应用前景

自身免疫疾病（简称“自免”）市场已成为全球仅次于肿瘤的第二大药物市场，市场规模已突破1300亿美元大关。在2023年，全球销售额达到或接近50亿美元的超级重磅药物中，自免药物占据了其中的七席。随着发病率不断攀升、疾病难以治愈以及患者需终身用药的特点，自免市场正呈现出强劲的增长势头。根据弗若斯特沙利文

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【概述】人源化小鼠与肿瘤免疫

南模生物目前拥有接近100种免疫检查点人源化小鼠品系，模型资源库涵盖目前最新最热的肿瘤免疫疗法靶标。

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Cell Metabolism | 瑞金医院破解“糖癌”免疫逃逸密码，瑞舒伐他汀或成糖尿病相关胰腺癌患者救星

2025年8月12日，瑞金医院胰腺外科沈柏用教授团队和符达教授团队，与南开大学生命科学学院孙宝发教授在Cell Metabolism在线发表了题为"Tumor-Associated Schwann Cell Remodeling under Metabolic Stress via Lac

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