热销免疫缺陷小鼠
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自1922年胰岛素首次发现并用于治疗1型糖尿病后,多肽药物因其广泛的生理调节作用、显著的活性、选择性和低毒性等特点成为了药物研究管线的一大巨头。而在药物研发方面,多肽半衰期短的问题也给药物研发带来了很多挑战。生物体内的白蛋白或IgG会采用新生儿Fc受体(FcRn)循环途径来避免降解。这一机制成为目前研究者提升药物半衰期的一种思路。今天,小编就带大家了解一下FcRn的奥秘。
2025年9月10日,由良渚实验室、东部战区总医院国家肾脏疾病临床医学研究中心和浙江大学生命科学研究院等单位合作完成的题为“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus erythematosus”的研究论文在《Nature》发表
2019年5月18-19日,第二届国际新型抗体药物发展高峰论坛在深圳坪山区格兰云天酒店圆满完成。南模生物受邀参加该会议。
本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍《人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用》,为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。
临床前研究 药物临床前研究 人源化小鼠模型
本期线上讲座将由朱海燕博士详细介绍人源化小鼠模型在药物临床前研究中的应用,为业内抗体药物研发企业的临床前研究提供重要的参考依据。
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1962年,英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠(Nude),其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变,该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞,进而破坏了关键的适应性免疫应答(如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成)。这一缺陷使得裸鼠通
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