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小鼠

Rhbdf2-Flox

品系名:B6;129S-Rhbdf2tm1(flox)Smoc
品系状态:胚胎冻存 | 目录号:NM-CKO-00073

loxp位点位于Rhbdf2基因4号至9号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该基因缺失可能造成肿瘤坏死因子TNF分泌异常和免疫功能异常。

小鼠

Lyz2-2A-CreERT2

品系名:C57BL/6Smoc-Lyz2em1(2A-CreERT2-WPRE-pA)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KI-18018
验证数据:有  |  发表文献:5篇

将2A-CreERT2-WPRE-pA共表达结构插入到小鼠内源Lyz2基因终止密码子前,建立Lyz2-CreERT2基因敲入工具鼠模型。诱导型CreERT2受内源Lyz2基因启动子驱动,可用于骨髓细胞谱系(单核细胞,成熟巨噬细胞和粒细胞)的Cre-lox重组和先天免疫应答研究。

小鼠

Tgfb1-Flox

品系名:B6;129S-Tgfb1tm1(flox)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-CKO-00107
发表文献:2篇

loxp位点位于Tgfb1基因2号外显子区域两侧。若与Cre品系小鼠交配的后代可在Cre酶表达的组织中条件性敲除该基因。该品系小鼠对研究TGFβ1 信号在肿瘤、愈伤、组织纤维化以及肌肉、神经、眼部、心血管和免疫功能障碍、还有其他疾病如马方综合征、进行性骨干发育不良等中的作用具有重要意义。

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小鼠

Rag2/IL2rg-KO(BALB/c)

品系名:BALB/cAnSmoc-Rag2em1IL2rgem1Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-210231
验证数据:有  |  发表文献:1篇

敲除Rag2基因 exon 3和IL2rg基因exon 2,建立Rag2、IL2rg双基因敲除小鼠模型。

小鼠

hIL17A/hIL17F

品系名:C57BL/6Smoc-Il17atm1(hIL17A)Il17fem2(hIL17F)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200281
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Il17a和Il17f基因进行人源化修饰。

小鼠

Snca-KO

品系名:C57BL/6Smoc-Sncaem1Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-KO-190380

敲除Snca基因的exon4 区域,获得Snca基因敲除小鼠模型。

小鼠

hHER2

品系名:C57BL/6Smoc-Erbb2tm1(hERBB2)Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-HU-200115
验证数据:有

通过同源重组,将小鼠Erbb2基因进行人源化修饰。

小鼠

H2/H2-K1-KO(M-NSG)

品系名:NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1h2em2H2-K1em2Smoc
品系状态:精子冻存 | 目录号:NM-NSG-006

敲除H2;H2-K1基因exon 2,建立H2;H2-K1基因敲除小鼠模型。

小鼠

Il33-KO(2)

品系名:C57BL/6Smoc-Il33em2Smoc
品系状态:活体 | 目录号:NM-KO-190436
验证数据:有  |  发表文献:2篇

通过敲除Il33基因Exon 3-7,建立Il33-KO(2)小鼠模型。与此相似的品系还有Il33-KO(NM-KO-00099)因技术原因已下架,Il33-KO(NM-KO-210206),敲除区域为exon2。

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