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小鼠

Notch1-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Notch1em1(CreERT2-2xpA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200122
验证数据：有

将CreERT2-2xpA插入到小鼠Notch1基因起始密码子处。 Notch1 可用于研究正常形态发生、分化、细胞增殖和细胞凋亡等多个过程。Notch1-CreERT2小鼠与含有loxP侧翼序列的小鼠交配，Cre介导的重组将导致后代表达Cre的细胞中floxed 序列的缺失。

小鼠

P2ry1-IRES-Cre

品系名：C57BL/6Smoc-P2ry1em1(Ires-iCre-pA)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200121

将Ires-iCre-pA插入到小鼠P2ry1基因终止密码子处。

小鼠

Usp4-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Usp4em1(flox)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-CKO-242594

通过在Usp4基因exon2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Usp4基因的小鼠模型。

小鼠

Bdnf-2A-CreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Bdnfem(2A-CreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-220657

将2A-CreERT2插入到小鼠Bdnf基因终止密码子处。

小鼠

Tmem233-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tmem233em2Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200616

敲除Tmem233基因exon1，建立Tmem233基因敲除小鼠模型。

小鼠

Ccr2-2A-DreERT2

品系名：C57BL/6Smoc-Ccr2em3(2A-DreERT2)Smoc
品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KI-200023
验证数据：有  |  发表文献：1篇

将2A-DreERT2共表达结构插入到小鼠Ccr2基因终止密码子处。

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一文讲清！免疫缺陷小鼠选择黄金指南

在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪

小鼠

huPBMC-(M-NSG)

品系名：huPBMC-(M-NSG)
品系状态：活体 | 目录号：NM-NSG-015
验证数据：有  |  发表文献：2篇

PBMC人源化（hPBMC）小鼠是用来进行传染病、GvHD及肿瘤免疫的有效模型。人源PBMC中的T细胞受到小鼠异种抗原刺激而增殖，其他类型细胞则维持较低含量或过早消亡。PBMC人源化小鼠体内的人源细胞以T细胞为主，适合需要T细胞免疫反应的各类研究。但T细胞也会对受体小鼠进行过度免疫攻击，进而引发移植物抗宿主病（GvHD），并可在数周之后引起小鼠死亡。所以PBMC人源化小鼠可供实验的窗口期较短，只适合于短期性研究。在M-NSG-B2m小鼠基础上构建的PBMC人源化小鼠剔除了MHC class I分子的β亚基基因B2M，将可延缓人源免疫细胞对宿主的攻击，延长实验窗口期。

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原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！

原位肿瘤模型构建回归专场即将启动！移植瘤模型为研究肿瘤发生与转移的机制、筛选和评价抗肿瘤药物的药效提供了有力的工具。其中，皮下移植模型凭借其简便性，成为药效评价的基石；而原位移植瘤模型能较好的模拟人体内肿瘤的发生、发展、侵袭及转移的全过程，已被用于创新药物发现和机制研究，并作为连接临床前和临床研究与

小鼠

Pnliprp1-KO

品系名：B6;129S-Pnliprp1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00005

缺失Pnliprp1基因的小鼠成年后将发生肥胖，并表现出糖尿病早期的某些症状。病理学检测显示，尽管小鼠体内脂肪细胞的数量无显著变化，但脂肪细胞的体积明显增大，使得小鼠体内脂肪含量增加，导致肥胖。同时该小鼠成年后也表现出了肥胖病患者和糖尿病人早期所具有的葡萄糖耐受和胰岛素抵抗现象。将有助于科研人员找到和治疗肥胖及相关疾病的靶点和药物。 Plrp1 KO mice displayed mature-onset obesity with increased fat mass, impaired glucose

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