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Sci Immunology | 南模生物助力揭示抗体多样化过程中抗体基因DNA片段缺失和插入产生的分子机制

南模生物为该研究构建了多种基因修饰小鼠：Fen1-KO, Ung-KO, Polh-KO, Msh2-KO, Exo1-KO, Pms2-KO, Mlh1-KO, Apex2-KO, R26-LSL-Trex2-IRES-GFP。

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3.21 | 小鼠原位移植肿瘤模型临床前研究中的应用

原位移植肿瘤 动物模型

本期《南模讲坛》栏目，我们特别邀请到了南模生物工业客户部吴锦南老师，于3月21日（周四）晚19:00 亲临南模生物直播间，为大家带来「小鼠原位移植肿瘤模型在临床前研究中的应用」的线上课程，从动物模型的角度介绍原位肿瘤模型临床前药效评估特点和方法，和大家探讨如何利用更合适的动物模型提高药物的临床转化效率。

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癌症研究新纪元：探索原位肿瘤模型的全貌

南模生物打造了全面专业的抗肿瘤药效评价平台，在构建小鼠原位移植瘤模型方面具有丰富的经验，目前已成功建立数十种小鼠原位肿瘤模型，可更好地满足不同癌种药物药效评价的需求。

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多癌种全覆盖！总有一款原位移植瘤模型适合你！

异种移植小鼠模型，包括皮下异种移植（subcutaneous xenograft，SX）和原位异种移植（orthotopic xenograft，OX）模型，广泛用于研究肿瘤发生、抗癌药物的开发以及肿瘤关键分子机制的探索。然而，越来越多的研究者认为，皮下移植瘤模型不能真正反馈肿瘤发生发展，且该模型对

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Nucleic Acids Research | 南模生物助力李家大课题组发表生物节律研究新成果

2020年7月16日，中南大学生命科学学院医学遗传学研究中心、人类重大疾病动物模型研究湖南省重点实验室李家大课题组在国际权威期刊Nucleic Acids Research在线发表了题为“Necdin regulates BMAL1 stability and circadian clock through SGT1-HSP90 chaperone machinery”的研究论文，揭示了小胖威利综合征（Prader-WilliSyndrome, PWS）致病基因NDN在生物节律调控中的作用。南模生物为该研究构建了Ndn基因敲除小鼠。

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聚焦新冠 | 南模生物助力陈志南院士团队发现SARS-CoV-2感染宿主细胞的新途径

2020年12月4日，空军军医大学（第四军医大学）陈志南院士团队在期刊Signal Transduction and Targetd Therapy上在线发表了题为“CD147-spike protein is a novel route for SARS-CoV-2 infection to host cells”的文章。南模生物为该研究提供了CD147-HU小鼠模型。

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EMBO J封面 | 南模生物助力构建一种全新诱导型Cre重组酶系统

Cre重组酶 基因重组技术 Cre/loxP

2月17日，The EMBO Journal在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心（生物化学与细胞生物学研究所）周斌团队的研究成果 Generation of a self-cleaved inducible Cre recombinase for efficient temporal genetic manipulation（封面文章）。该研究构建了一种新的诱导型Cre重组酶，可通过自我剪切将诱导型CreER转变成持续活化的Cre，实现时间可控的高效遗传操作。

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Cell | 条件性基因敲除小鼠模型帮助揭示SETD2在干扰素抗病毒效应中的重要功能

SETD2 干扰素抗病毒 STAT1甲基化

2017年7月27日，《Cell》杂志发表了浙江大学免疫所曹雪涛院士发表了题为 “Methyltransferase SETD2-Mediated Methylation of STAT1 Is Critical for Interferon Antiviral Activity ”的文章，揭示了甲基转移酶 SETD2 分子在促进干扰素抗病毒效应中的重要功能，为临床上研发新的抗病毒药物提供了潜在的研究靶标。

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你选对免疫缺陷小鼠了吗

免疫缺陷小鼠是指一种或多种免疫系统组成成分缺陷的小鼠。随着基因编辑技术的不断发展，越来越多的免疫缺陷小鼠品系被研发出来，在免疫学，传染病学，肿瘤学，干细胞生物学等研究领域中发挥着越来越重要的作用。

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Cell Metabolism | 南模生物助力揭示Foxp3介导CAR-T细胞代谢重编程机制

2025年5月，复旦大学储以微、骆菲菲共同通讯在Cell Metabolism（IF=27.7）在线发表题为“Foxp3 confers long-term efficacy of chimeric antigen receptor-T cells via metabolic reprogrammi

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