热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Npsr1em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-200872
敲除Npsr1基因exon 3，建立Npsr1基因敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Gpr18em1Smoc 品系状态：精子冻存 | 目录号：NM-KO-201620
敲除Gpr18基因exon 2，建立Gpr18基因敲除小鼠模型。
在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪
品系名：C57BL/6Smoc-Atrem1(flox)Smoc 品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-CKO-200081
在Atr基因exon 43-44两侧分别插入loxP位点，建立Atr基因条件性敲除小鼠模型。
品系名：C57BL/6Smoc-Eno2em1(2A-iCre)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-200012 验证数据：有
将2A-iCre共表达结构插入到小鼠Eno2基因终止密码子处。
2025年9月24日，中山大学苏士成团队在Cell Metabolism（IF=30.9）在线发表题为“Liver-breast communication of adipocyte-oriented exosomes drives primary mammary cancer progressio
肥胖已成为全球重大公共卫生挑战。据《2025年世界肥胖报告》预测，2030年全球超重成年人（BMI≥25 kg/m²）将突破29亿，其中约11亿达到肥胖标准（BMI≥30 kg/m²）。作为2型糖尿病、高血压、冠心病、脑卒中及多种癌症的核心诱因，开发安全有效的干预手段已刻不容缓。尽管司美格鲁肽（Se
在2025年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会上，肿瘤疫苗领域迎来多项突破性进展。多项临床研究聚焦于个体化肽疫苗、mRNA疫苗与通用型治疗疫苗，并与帕博利珠单抗联合用药，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等多个癌种中展现出卓越的治疗潜力，为癌症免疫治疗开辟了全新方向。Tip01肿瘤疫苗的作用机制与分类肿瘤疫苗携
胚胎干细胞 人类胚胎
近日， “首例基因编辑婴儿诞生”这一爆炸性事件成为了医学圈、生物圈的讨论中心。通过CRISPR基因编辑技术对一对双胞胎婴儿胚胎细胞的CCR5基因进行改造，试图使婴儿获得可遗传的对部分HIV的免疫力，其中所涉及的技术问题及伦理问题在学界和社会都引起了巨大争议。
小鼠作为哺乳动物研究的模式动物，可用于帮助我们了解人类胚胎的发育。虽然小鼠胚胎发育的时间短于人类胚胎发育的时间，但小鼠与人的胚胎发育的过程非常相似，仍有很多可以类比的地方。那么小鼠出生前的命运是怎样的呢？
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