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模型资源

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代谢分析

小鼠代谢笼

模拟人类营养失衡、代谢紊乱引起的如糖尿病、肥胖症等代谢疾病的模型小鼠多种多样,对这些模型小鼠糖代谢脂代谢表型的检测与分析对于模型小鼠的建立、研究疾病进程的发展、发病机制研究至关重要。南模生物提供一系列糖代谢脂代谢检测手段,对您的代谢研究提供有力帮助。

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免疫系统人源化模型

HSC CD34+ 造血干细胞

人源CD34 +造血干细胞的M-NSG小鼠可以重建多谱系的人类免疫细胞,是进行肿瘤免疫和传染病研究的有效模型。

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衰老

抗衰老研究 抗衰老基因

衰老的研究一直是令人非常着迷的课题,人类经历了几千年的文明,至今仍没有阐明衰老的机制。 无论是从药物的研发还是基因研究上,衰老都是一个值得投入的方向。

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衰老与寿命研究

线虫衰老研究

秀丽隐杆线虫近2万个基因中,60-80%都与人类保守,影响衰老的经典信号通路-胰岛素信号通路是在线虫中最早被发现的,其它影响衰老的信号通路,如FOXO信号、TOR信号、sirtuin信号、饮食限制等都与人类保守。并且线虫寿命短,常温条件下寿命只有2-3周,适合做衰老表型及机制的研究。

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常用模式生物

模式生物 模式生物小鼠 模式生物斑马鱼 模式生物线虫

模式生物是基因功能研究不可或缺的工具。通过基因编辑技术在DNA水平上来改造模式生物,模拟人类疾病、观察生理或病理改变,一直以来在基因功能研究,疾病研究和药物发现过程中起着至关重要的作用。近几年,以CRISPR/Cas9为代表的基因编辑技术取得了革命性突破,极大地提高了模式生物基因改造的效率,也使动物模型在各个研究领域的应用更为广泛、深入。

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糖尿病小鼠模型

高血糖小鼠 高血糖小鼠模型

通过长期喂饲高脂肪饲料,引起小鼠肥胖、空腹血糖上升并伴有体内脂肪堆积及胰岛素抵抗来模拟人类的II型糖尿病。

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基因过表达

基因过表达 基因过表达技术 Rosa26

建立目的基因过表达模型,可用于研究基因功能、基因剂量效应、启动子功能、模拟人类疾病发病机制等。 根据基因整合位点的确定性,可分为两大类:定点条件性基因过表达,随机整合转基因。

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基因敲入

基因敲入 knock in 基因敲入技术 基因敲入小鼠

基因敲入(Knock-in)是在目的基因位置引进特定的突变或外源基因,比如在目的基因引入点突变(模拟人类遗传疾病模型),或将报告基因(如EGFP、RFP、mCherry、YFP、LacZ、Luciferase等)或需要表达的功能性cDNA(如Cre、Dre等)通过同源重组的方式引入目的基因的特定位点,从而使报告基因或其他cDNA的表达与目标基因的表达一致。若用报告基因或cDNA取代小鼠本身的基因,则敲除和敲入同时发生。将人源基因替换小鼠内源基因或将人源cDNA插入到小鼠内源基因ATG位置,还可定制人源化小鼠模型。

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药效学快速评价及筛选

斑马鱼药效评价

斑马鱼体内研究,既弥补了传统体外实验与人体可比性差的劣势,又具有高等哺乳动物体内实验不可比拟的周期短、费用低的优势。 因此,斑马鱼成为人类疾病研究和活体高通量药物筛选的最佳整体模型之一。南模生物可提供多种疾病的高通量体内药物筛选与药效评价。

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骨质疏松症

Opg基因敲除小鼠

南模生物利用基因敲除技术,建立了骨保护素基因Tnfrsf11b(Opg)敲除小鼠,该小鼠模型具有典型的骨质疏松症和动脉钙化的表型(简称“骨质疏松小鼠”),可以为“人类骨质疏松症”治疗药物的筛选和评价、骨质疏松基因治疗、破骨细胞和成骨细胞的相互作用机制等研究提供理想的动物模型和新型研究手段,具有重要的理论意义和应用价值。

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