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CD3/CD19/BCMA 从肿瘤免疫到自身免疫性疾病的多面利器

近期,原本用于肿瘤免疫治疗的双特异性T细胞衔接器(T Cell Engager,TCE)药物在自免疾病治疗领域掀起研发热潮。TCE药物指的是一种能同时结合肿瘤相关抗原(TAA)和T细胞上CD3的双特异性抗体。设计最初目的是希望将T细胞定向到肿瘤细胞,从而使T细胞能有效地杀伤肿瘤细胞。图1. TCE的

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造模百科 | EAE大鼠动物模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(EAE)是一种由T淋巴细胞介导的自身免疫性疾病,主要影响中枢神经系统(CNS),其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。EAE动物模型通常用于模拟多发性硬化症(MS)的动物模型,帮助研究其发病机制和治疗方法。EAE动物模型制备EAE Ani

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造模百科 | EAE小鼠模型

实验性变态反应性脑脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE)是由T淋巴细胞介导的发生于易感动物的自身免疫病,主要特征为中枢神经系统(CNS)血管周围单个核细胞浸润和白质脱髓鞘,其病理变化与多发性硬化(multiple sclerosis,MS)类似。由于MS样本不易获取,因此EAE动物模型是研究MS病理过程、发病机制的重要工具,在临床神经免疫学的研究中具有重要意义。

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EMBO|南模生物助力发现NLRC3在树突状细胞中发挥关键作用

多发性硬化症 自身免疫性疾病 NLRC3

2019年7月10日,国际学术期刊The EMBO Journal发表了南方医科大学马骊团队的科研成果“NLRC3 expression in dendritic cells attenuatesCD4+ T cell response and autoimmunity”。本研究揭示了NLRC3在树突状细胞(DC)中的关键调控作用,为以多发性硬化症为代表的各类自身免疫性疾病提供了新的治疗思路。

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肿瘤免疫治疗热门靶点:CD24–SIGLEC10

发表在Nature上的一项研究报道[1],CD24是卵巢癌和乳腺癌细胞表达的另一种“don't eat me”信号蛋白,被癌细胞用来保护自己,是开发癌症免疫疗法一个非常有前途的靶点。南模生物构建了CD24–SIGLEC10相关小鼠及细胞系,可用于体外功能和体内药效评价。

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【文献解读】发热究竟如何促进免疫?

免疫细胞 发热促进免疫细胞

1月15日,国际知名学术期刊《Immunity》在线发表了中国科学院生物化学与细胞生物学研究所陈剑峰研究团队的最新研究成果“Fever Promotes T Lymphocyte Trafficking via a Thermal Sensory Pathway Involving Heat Shock Protein 90 and α4 Integrins”。该工作揭示了发热促进免疫细胞迁移的分子机制,以及该机制在机体免疫调控中的重要功能。

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免疫治疗重要靶点:CD19

CD19是B细胞的生物标志物。据不完全统计,全世界已有300多个已完成和正在进行的CAR-T临床试验,其中约150个针对CD19,占总数的50%。CD19显然是目前CAR-T免疫治疗最重要的分子生物标志物。

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JCI丨南模生物助力陆前进/赵明团队揭示E4BP4调控自身免疫性疾病的重要机制

2020年6月2日,中南大学湘雅二医院皮肤科(医学表观基因组学湖南省重点实验室)陆前进、赵明课题组在Journal of clinical investigation杂志在线发表题为E4BP4 mediated inhibition on T follicular helper cell differentiation is compromised in autoimmune diseases的研究论文。南模生物为该研究构建了E4bp4-Rosa26小鼠模型。

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裸鼠长毛,实验还能照常做吗?

1962年,英国Ruchill医院发现了首例具有免疫功能障碍的小鼠——裸鼠(Nude),其命名源于全身无毛的特征。导致其免疫缺陷的关键在于Foxn1基因突变,该突变使裸鼠缺乏功能性胸腺和T淋巴细胞,进而破坏了关键的适应性免疫应答(如T细胞介导的免疫应答和辅助T细胞介导的抗体形成)。这一缺陷使得裸鼠通

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