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关注!成人一年医疗费用高达198万元的法布雷病

 上月底,2024全球罕见病科研论坛暨第二届中国罕见病科研及转化医学大会在中国上海举办,会议围绕罕见病的多个主题进行分享与交流,报告罕见病科研最新进展与原创性成果,展示罕见病研究的中国力量与国际视野。在中国,由于庞大的人口基数,罕见病患者并不少见。中国有2000多万罕见病患者,每年新增患者

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专家讲座丨模式生物,打开生命奥秘之门的钥匙

7月23日晚19:00,南模生物公开课直播间很荣幸邀请到了模式生物研究领域专家费俭教授,为我们讲述模式生物的奥秘。

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FDA2023年度新药盘点,这些药物带来了哪些机会?

本文挑选了部分重磅新药进行介绍(全部新药信息见文末附表)。

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紧随指南—脑科学研究动物模型汇总

南模生物在小鼠大脑细胞特定标记基因中敲入Cre/Dre重组酶元件,研究者可以对每类细胞进行定义、标记及区分;或在特定神经细胞中进行精确的基因及细胞功能研究。同时自主构建了多种基因修饰小鼠,可用于阿尔兹海默病(AD)、帕金森(PD)、自闭症(ASD)等重大脑病的研究。

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第28个世界帕金森日:一起了解帕金森

帕金森病(Parkinson‘s Disease,PD)的描述最早出现在英国外科医生詹姆斯·帕金森发表于1817年的《论震颤麻痹》中,他发现一组患者有着共同的特点:手足抖动、活动迟缓、肢体僵硬、躯干前倾。后来法国神经病学泰斗让-马丁·夏科进一步研究了这个疾病,并最终将之命名为“帕金森病”。1997年,在这篇论文出版180周年之际,欧洲帕金森病联合会(EPDA)将帕金森医生的生日——4月11日,定为“世界帕金森日”。

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【自闭症日】模型小鼠助力科学研究,让“星星的孩子”不再“孤独”

MeCP2 孤独症谱系障碍 Rett综合征

南模生物自主研发的Mecp2条件性基因敲除(Mecp2-CKO)小鼠模型,可用于研究MECP2的生理功能、MECP2基因有关的自闭症与瑞特综合征的治病机制和干预治疗。

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