热销免疫缺陷小鼠
Find Cre 工具鼠
品系名：C57BL/6Smoc-Vil1em1(P2A-Dre-WPRE-pA)Smoc 品系状态：活体 | 目录号：NM-KI-253097
将P2A-Dre-WPRE-pA插入到小鼠Vil1基因终止密码子处。
在免疫学、传染病、癌症生物学、造血干细胞和再生医学等领域的研究中，免疫缺陷小鼠已经成为十分重要的模型工具。但目前免疫缺陷小鼠的品系繁多，且每种品系自身特性也有所不同。我们如何选择合适的免疫缺陷小鼠模型呢？本期小编将对免疫缺陷小鼠进行全面盘点。免疫缺陷小鼠发展历史图1. 免疫缺陷鼠发展史[1]自上世纪
品系名：MC38-hVEGFA(189) 品系状态 ： 成瘤性验证完成 | 目录号：NMC-250230 验证数据：有
VEGFA(189)人源化的MC38结肠癌细胞。该细胞系仅用于平台技术服务，不对外销售或转让。
膜性肾病（membranous nephropathy, MN）是成年人中非糖尿病性肾病综合征最常见的病因之一。约80%的病例为肾脏局限性（原发性MN），其余20%则与其他系统性疾病或外源性因素相关（继发性MN）。大约三分之一的患者可以达到缓解，三分之一的患者病情稳定，而另外三分之一的患者则会出现进行性的肾功能丧失和持续的蛋白尿[1]。
胃癌 移植瘤模型 CDX模型
为了开发新的更有效的治疗方式（比如肿瘤免疫治疗等），对胃癌特异性分子靶标及相关促肿瘤发生发展机理的深度探索解密则一直是基础研究领域的重要方向。在整个探索过程中，没有任何一种胃癌模型可以解决所有科研问题，因此我们胃癌研究者需要清楚每一种模型的基本特性，最好了解这些模型的肿瘤组织病理学特征、分子表达特征以及驱动胃癌发生的分子网络调控模式，这样可以让我们选用到合适的胃癌模型去解决特定的科学问题。
大鼠 小鼠 采血 大小鼠采血
血等。
1987年Brian Sauer博士报道了Cre-loxP重组系统可用在细胞中操作特定位点的特异性重组，由于该系统具有操作简单、重组率高的优点，如今已成为体内外遗传操作的常用工具。现在利用Cre-lox系统，我们可以在特定细胞、组织或整个生物体，甚至在特定时间点敲除或表达某个基因，实现对特定基因的时空特异性操作，这对基因功能的研究和人类疾病动物模型的建立都有重大意义。
M-NSG Pro系列产品通过进一步的基因修饰，改善了M-NSG小鼠在免疫重建中出现的各种问题，并且能够更好的模拟药物进入人体后免疫系统的响应，对肿瘤免疫领域有重要的推进作用。
小鼠肿瘤模型大致可分为自发性肿瘤小鼠模型、诱发性肿瘤小鼠模型、基因修饰小鼠肿瘤模型、异种移植瘤模型（PDX或CDX）、同种移植型小鼠肿瘤模型（CDA或MDA)等。其中，移植模型更易于和更广泛用于临床前药效评价。
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