欢迎使用高级检索

模型资源

为您找到相关结果约38,075个
小鼠

Zfyve21-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Zfyve21em1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-252171

通过在Zfyve21基因exon 2-3两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Zfyve21基因的小鼠模型。

小鼠

Ang-Flox

品系名：C57BL/6Smoc-Angem1(flox)Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-CKO-253110

通过在Ang基因exon 2两侧分别插入loxP位点。该flox小鼠可与组织特异性Cre工具鼠交配，获得在特定细胞类型或组织中敲除Ang基因的小鼠模型。

小鼠

Lep-KO

品系名：B6;129S-Leptm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00034
验证数据：有

瘦素基因缺失小鼠是研究胰岛素抵抗、肥胖、II型糖尿病等疾病的重要工具。瘦素基因的突变或缺失会导致严重的肥胖、肥胖引起的性腺功能不足，并与II型糖尿病的发展密切相关。研究还发现瘦素与心血管功能相关。该小鼠通常也称为ob/ob小鼠

小鼠

Ifngr1/Ifnar1-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Ifngr1em1Ifnar1em1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-190425
验证数据：有

通过Ifngr1敲除小鼠和Ifnar1敲除小鼠交配获得。

小鼠

MHC ClassII(I-A/I-E)-KO(M-NSG)

品系名：NOD.Cg-PrkdcscidIl2rgem1H2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-ps em1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-NSG-003

在M-NSG小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

MHC Class II(I-A/I-E)-KO(Nod-Scid)

品系名：NOD-PrkdcscidH2-Ab1em1H2-Aaem1H2-Eb1em1H2-Eb2em1H2-Ea-psem1Smoc
品系状态：在研 | 目录号：NM-KO-18057

在Nod-Scid小鼠背景上将从基因H2-Ab1的exon 2上游到基因H2-Ea-ps的exon 1上游的所有序列进行敲除，获得H2-Ab1、H2-Aa、H2-Eb1、H2-Eb2、H2-Ea-ps基因敲除小鼠模型。这些MHC II类分子缺陷型小鼠细胞表面缺乏II-A类和II-E类MHC蛋白的表达。

小鼠

Slc6a1-KO

品系名：B6;129S-Slc6a1tm1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00002

基因剔除纯合子小鼠表现为突触后抑制性电位异常、GABA重摄取和释放异常、超动和多种行为学异常表型。敲除区域为exon 2-3。与此相似的品系还有Slc6a1-KO(2)，敲除区域为exon 6。

小鼠

Tnf-KO

品系名：C57BL/6Smoc-Tnfem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00100
验证数据：有

Tnf基因位于小鼠17号染色体。设计sgRNA针对Tnf基因exon 2-3，建立该Manf基因敲除小鼠模型

小鼠

Foxn1-KO

品系名：B6;129S-Foxn1tm1Smoc
品系状态：胚胎冻存 | 目录号：NM-KO-00052

基因敲除纯合子小鼠免疫缺陷。曾有基因修饰致死报导，详情点击基因信息中的MGI ID。

小鼠

Il17a-KO

品系名：C57BL/6Smoc-IL17aem1Smoc
品系状态：活体 | 目录号：NM-KO-00131

IL17a基因位于小鼠1号染色体。设计sgRNA针对IL17a基因exon 1，建立该IL17a基因敲除小鼠模型。

微信咨询 qrcode 请拨打 400 728 0660 在线咨询 回到顶部